Hematologia

Acantocitosis:
Se caracterizan por presentar proyecciones protoplasmáticas en diferentes formas y tamaños separadas de modo irregular, que proporcionan a la célula un aspecto espinoso. Esta anomalía puede observarse en la abetalipoproteinemia.1
Existen varias enfermedades en las que se puede observar la acantocitosis que son:
 Abetalipoproteinemia o síndrome de Bassen Kornzweig: Es la formafamiliar hereditaria. En esta enfermedad el 80% de loshematíes en la sangre circulante son acantocitos. A causa de la incapacidad del intestino para absorber las grasas de la dieta, se producen diarrea o heces grasosas, y dificultades de aprendizaje en los niños (retraso mental y problemas nerviosos, entre otras complicaciones). Se acompaña frecuentemente de anemia hemolítica.
 Síndrome deMcLeod: Es un trastorno multisistémico ligado al cromosoma X con alteración hematológica, neuromuscular y delsistema nervioso central, que pertenece al grupo de las llamadas neuroacantocitosis.
 Hepatopatías
 Corea acantocitica, otro tipo de neuroacantocitosis

EQUINOCITO :
Constituye una variación morfológica de los glóbulos rojos donde el eritrocito luce de menor tamaño, con prolongacionesdistribuidas regularmente en su superficie, razón por lo que también se denominan células en erizo o crenocitos. Su forma característica se debe a un incremento del área externa de la capa bilipídica de la membrana de los eritrocitos con respecto a la interna. La formacióndel equinocito es reversible, es decir, la célula puede retornar a su forma discoide normal o puede adquirir la forma de unesferocito debido a la eliminación de sus proyecciones espinosas por el bazo. In vitro también se puede evidenciar equinocitos bajo ciertas condiciones experimentales; lo que constituye un artefacto común en los frotis coloreados por efecto del vidrio de la laminilla.
Para determinar si la formación del equinocito es “in vivo “o “in vitro” se añade una gota de sangre entre dos cubreobjetos (preparaciónhúmeda) y se observa los eritrocitos sin colorear. Si en la preparaciónhúmeda no hay equinocitos pero si en el frotis coloreado la anormalidad es consecuencia de unproceso “in vitro”.
Se observan equinocitos en ciertos estados patológicos a saber: enfermedades hepáticas, déficit de Piruvatokinasa, insuficiencia renal, ulcera péptica, cáncer gástrico, así como en recién nacidos con trastornoshepáticos y pacientes medicados con heparina. De igual forma se ha descrito en sangre almacenada por varios días a temperatura de 4°C, de allí que personas que reciben transfusiones pueden mostrar equinocitos que luego retornan a su forma normal por la acción amortiguadora delplasma del receptor.

DREPANOCITIS:
La drepanocitosis o anemia de hematíes falciformes es un padecimiento hereditario,ampliamente distribuido en todo el mundo como gen autosómico codominante. Los sujetos heterocigotos (AS) se designan como portadores, o que tiene el rasgo drepanocítico. Los homocigotos (SS) sufren de anemia drepanocítica.
Anemia drepanocítica
Es una enfermedad que se transmite de padres a hijos y en la cual los glóbulos rojos presentan una forma semilunar anormal. Los glóbulos rojos llevan oxígenoal cuerpo y normalmente tienen una forma de disco.
Causas
La anemia depranocítica es causada por un tipo anormal de hemoglobina llamada hemoglobina S. La hemoglobina es una proteína dentro de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno.
• La hemoglobina S cambia la forma de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos se tornan en forma similar a media luna o a una hoz.
• Las células frágiles enforma de hoz llevan menos oxígeno a los tejidos corporales.
• Igualmente se pueden atorar más fácilmente en pequeños vasos sanguíneos y romperse en pedazos que interrumpen el flujo sanguíneo saludable. Estos problemas disminuyen aún más la cantidad de oxígeno que fluye a los tejidos corporales.
La anemia drepanocítica se hereda de ambos padres. Si usted hereda el gen de los drepanocitos de sólo...