Hematoxila

Hematoxilina-eosina
La hematoxilina es un colorante catiónico mientras que la eosina es un colorante aniónico perteneciente a los xantenos. Se teñirán los núcleos de azul, citoplasmas en rosa, músculo en tonos rojizos a rosados fucsia, glóbulos rojos en naranja o rojo y la fibrina en rosa intenso.
1º-Desparafinado.Estufa durante 30 min. a 60º.Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min. | 5º-Lavar en H2O-2min. |
2º- Hidratación.Alcohol absoluto-5min.Alcohol 96º-5min.Alcohol 70º-5min. | 6º-Eosina alcohólica-1min. |
3º- Lavar en H2O destilada. | 7º-Deshidratar.Alcohol de 70ºAlcohol de 96º.Alcohol absoluto.Xilol. |
4º- Hematoxilina-5min. | 8º- Montaje. |
Giemsa
La técnica radica en la disociación controlada de las sales de eosinato que ocurre al insolubilizar la mezcla del giemsa pordisolución en H2O destilada; la eosina así liberada colorea el componente extracelular y determinadas extructuras acidófilas; y los derivados de azur, las estructuras de carácter basófilo. La cromatina nuclear adopta una tinción azul violeta.
1º- Desparafinar.Estufa durante 30 min. a 60ºCSumergimos en xilol durnate 10 o 15 min. | 7º- Alcohol de 96º- 2-3 pases rápidos. |
2º-Hidratación.Alcohol absoluto-5min.Alcohol 96º -5min.Alcohol 70º -5min. | 8º- Alcohol isopropílico -3 min. |
3º- Lavar en H2O destilada. | 9º - Alcohol isopropílico -3 min. |
4º- Solución Giemsa al 20 %- 45 min. | 10º- Xilol. |
5º -Lavar con agua corriente 5 - 10min. | 11º- Montar. |
6º-Alcohol 70º - 2-3 pases rápidos |   |
Gram
Permite la observación de bacterias, pero no su identificación específica.Permite observar su morfología, e incluso si una vez teñidos son gram + ó gram - ó ácido alcohol resistentes. Tiñe los organismos Gram+ de azul negruzco, Gram- de rojo y el fondo rosa.
SOLUCIONES: |
1.- Solución Cristal Violeta:-Cristal violeta-------------------------------------------2 gr.- Alcohol96º -------------------------------------------20 ml- Agua destilada--------------------------------------78 ml | 2.- Solución Lugol:- Yodo ----------------------------------------------1.5 gr.- Yodato potásico ---------------------------------3 gr.- Agua destilada --------------------------------450 ml |
3.- Solución de Eter – Acetona :- Etil-éter ( concentrado ) ------------------------------125 ml- Acetona--------------------------------------------------375 ml. | 4.- Solución Fucsinabásica al 0.5 % :- Fucsina básica----------------------------------------0.5 gr.- Alcohol95º ---------------------------------------------5 ml- Agua destilada ---------------------------------------95 ml |
5.- Solución de ácido pícrico acetona :-Ácido pícrico------------------------------------------------0.1 gr.- Acetona---------------------------------------------------100 ml | 6.- SoluciónAcetona xilol:- Acetona --------------------------------------------50 ml- Xilol -------------------------------------------------50 ml |

TÉCNICA: |
1.- Desparafinar e hidratar. | 8.- Lavar en agua corriente |
2.- Solución cristal violeta ( filtrado ) - 2 min. | 9.- Sumergir en acetona para que empiece la diferenciación, y continuarla con la solución de acetona-ácido pícrico, hasta que loscortes estén amarillo-rosado. |
3.- Lavar rápidamente con agua corriente. | 10.- Lavar rápidamente en acetona. |
4.- Solución Lugol -1 min. | 11.- Lavar en solución acetona-xilol. |
5.- Lavar en agua corriente. | 12.- Aclara con xilol |
6.- Decolorar con solución éter-acetona, gota a gota, hasta que no suelte más color. | 13.- Montar. |
7.- Solución Fucsina básica ( filtrada ) - 3 min. |   |Tricromico de Masson
Es una técnica para la coloración de fibras colágenas y elásticas. Se observan tres colores distintos; tejido conjuntivo de verde, tejido muscular de verde pardo, eritrocitos de rojizo, núcleos azul negro y citoplasma y fibras musculares rosa.
1º-Desparafinado.Estufa durante 30 min. a 60º.Sumergimos en xilol durante 10 o 15 min. | 7º- Ácido fosfomolíbdico 5 min. |...