Hemoderivados

Normas Servicio de Anestesia Hospital Dr. Roberto de Río NORMA Y PROTOCOLO DE ADMINISTRACIÓN DE HEMODERIVADOS EN LA UNIDAD DE PABELLÓN Objetivo: -Disminuir los riesgos de contraer infecciones asociadas a la contaminación con elementos del torrente sanguíneo, tanto para el paciente como para el personal de la salud. -Controlar la variable”reacción transfusional” en el uso de hemoderivados. Método:A continuación se detallan las conductas adecuadas para reducir los riesgos mencionados. 1. Verifique la identidad del paciente y el producto sanguíneo antes de la transfusión: Esta debe ser efectuada por dos personas inmediatamente antes de iniciar la transfusión, al menos una de las personas debe ser médico (en este caso el anestesiólogo) o enfermera (de pabellón). • Compruebe la identidad ysexo del paciente con el brazalete de identificación y la ficha clínica. • Verifique la etiqueta de compatibilidad adherida en la unidad a transfundir que contiene nombre, número de ficha y grupo sanguíneo del paciente receptor y compárelos con los datos del paciente que usted va a transfundir. • Verifique que no haya discrepancias entre el grupo ABO y RH D del paciente y la bolsa de sangre y suetiqueta de compatibilidad. • Verifique que no haya discrepancias entre el número único de donación en la bolsa de hemoderivado y su etiqueta de compatibilidad. • Verifique la fecha de expiración de la bolsa del producto a transfundir. • Examine la bolsa antes de la transfusión : La unidad no debe ser transfundida y debe ser devuelta al banco de sangre si: • La unidad ha estado (o puede haber estado)fuera del refrigerador por más de30 minutos. • Si hay algún signo de filtración o que la bolsa haya sido abierta. • Si existen signos de hemólisis que traducen que la sangre ha sido contaminada, congelada o ha estado a temperatura sobre lo tolerable. • Si hay cualquier signo de contaminación de los glóbulos rojos los cuales se verán más oscuros o púrpura /negro cuando están contaminados. • Haycoágulos que pueden significar que la sangre no fue adecuadamente mezclada con el anticoagulante 2. Equipo necesario para la administración: • Use guantes de procedimiento para la manipulación de las unidades a transfundir. • Uso de filtros: Sangre total, glóbulos rojos, plasma y crioprecipitado: Use bajadas con filtro, atrapará los coágulos y los productos de desecho celular de gran tamaño que seacumulan durante el almacenamiento. Los equipos estándar de administración de sangre contienen un filtro en la vía con un tamaño de poro de 170 a 260 micrones. o Purgue el filtro con suero fisiológico o con el producto hemoderivado (según las indicaciones del fabricante). No lo purgue con cloruro de sodio 0,9% después de la transfusión.

Normas Servicio de Anestesia Hospital Dr. Roberto de Río oCada filtro puede utilizarse máximo con dos unidades de glóbulos rojos a menos que el fabricante especifique el uso de un filtro por cada unidad de glóbulos rojos. o No deje que el filtro permanezca colocado más de 12 horas debido al riesgo de contaminación bacteriana. Concentrados de plaquetas: o Nunca administre plaquetas con el mismo filtro utilizado para transfundir concentrados de glóbulosrojos; el material de desecho de los glóbulos rojos y los microcoágulos contenidos en el filtro pueden atrapar las plaquetas. o En el caso de plaquetas es posible usar hasta un filtro por cada 5 unidades.

3. Medicamentos, líquidos y productos sanguíneos: • Se puede administrar en forma segura suero fisiológico, albúmina al 5%, o plasma compatible por la misma vía venosa. • No combine con ningúnotro tipo de solución. El Ringer contiene calcio que se combina con el CPDA y produce microagregación. • Las soluciones glucosadas son hipotónicas por lo que provocan hemólisis. • Idealmente administre medicamentos por otra vía venosa.

4. Límite de tiempo para la transfusión: Comenzar infusión Sangre total Glóbulos rojos Completar infusión

Dentro de 30 minutos de Dentro de 4 horas o menos...