Hemofilia, Purpura Y Les

La hemofilia es un trastorno hereditario poco común en el cual la sangre no coagula normalmente. En los Estados Unidos hay aproximadamente 18,000 personas con hemofilia. Todos los años,aproximadamente 400 bebés nacen con el trastorno. La hemofilia suele ocurrir en hombres (con muy raras excepciones).

Las personas que tienen hemofilia pueden sangrar mucho tiempo después de una lesión o unaccidente. También pueden sangrar por las rodillas, tobillos y codos. La hemorragia en las articulaciones provoca dolor y, cuando no se trata, puede conducir a artritis. Las hemorragias cerebralesconstituyen una complicación muy seria de la hemofilia y requieren tratamiento de emergencia.

El tratamiento principal es la inyección del factor de coagulación faltante en el torrente sanguíneo.Púrpura

Es la presencia de parches y manchas purpurinas en la piel, órganos y en las membranas mucosas, incluyendo el revestimiento de la boca.
Consideraciones

La púrpura ocurre cuando se juntanpequeños vasos sanguíneos o dejan escapar sangre bajo la piel.

Cuando las manchas de púrpura son muy pequeñas se denominan petequias y las grandes se llaman equimosis.

Las plaquetas ayudan a lacoagulación de la sangre. Una persona con púrpura puede tener conteos de plaquetas normales (púrpuras no trombocitopénicas) o conteos plaquetarios bajos (púrpuras trombocitopénicas).
Causas

Laspúrpuras no trombocitopénicas pueden deberse a:

Amiloidosis
Trastornos de la coagulación sanguínea
Citomegalovirus congénito
Síndrome de rubéola congénita
Fármacos que afectan la actividad plaquetariaVasos sanguíneos frágiles (púrpura senil)
Hemangioma
Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), como la púrpura de Henoch-Schoenlein
Cambios de presión que ocurren durante un parto vaginalEscorbuto
Uso de esteroides
La púrpura trombocitopénica puede deberse a:

Fármacos que impiden la formación de plaquetas
Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI)
Trombocitopenia neonatal...