HEMOFILIA QUIMICA


QUE ES HEMOFILIA 
La Hemofilia es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule.
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Es devastadora y de origen genético, recesiva y ligada al cromosoma X, en el cualse encuentran los genes que codifican los factores hemostáticos VIII y IX.
La hemofilia está ligada al cromosoma X con un patrón recesivo, por lo tanto solo se manifiesta en los varones, aunque las mujeres son las portadoras.

Síntomas
La característica principal de la Hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo. Las hemorragias más graves son las que se producen enarticulaciones, cerebro, ojo, lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, nasales, etc.
La manifestación clínica más frecuente en los pacientes con hemofilia es la hemartrosis, sangrado intraarticular que afecta especialmente a las articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo. Si se produce una hemartrosis en repetidas ocasiones en una articulación, se originauna deformidad y atrofia muscular llamada artropatía hemofílica
La artropatía hemofílica es una enfermedad degenerativa con componente inflamatorio, invalidante, Se produce por las hemorragias intraarticulares a repetición fundamentalmente. Es la causa más importante de incapacidad en los pacientes afectados por esta enfermedad ya que entre el 75 a 90% de pacientes con hemofilia, la padecen.
Comoposibles síntomas se puede clasificar en tres estadios: I, II y III; el estadio I comprende hormigueo en las articulaciones y fiebre en dicha parte del cuerpo, esta se relaciona por tener una hemorragia con traumatismo. El estadio II, este hormigueo pasa a sentirse ya como dolor, aún permanece la fiebre en la parte afectada del cuerpo y se acompaña por inflamación debida al cúmulo de sangrepresente en la articulación ósea, debido a una hemorragia espontánea con sangrado severo. Como último estadio, el estadio III se presenta la articulación viscosa e inflamada debido al debilitamiento muscular, rigidez matinal (todo lo referente a la mañana), dolor crónico y movimiento limitado por la obstrucción en la articulación. Interpretado como hemorragia espontánea en músculo y articulaciónTIPOS
Existen tres tipos de hemofilia:
Hemofilia A
La hemofilia A se produce cuando hay déficit en el factor VIII de coagulación. La incidencia en la Hemofilia A se puede decir que es de 1 persona por cada 10000 varones vivos.
Hemofilia B
Cuando hay un déficit del factor IX de coagulación. la Hemofilia B es de 1 por cada 100000 varones vivos.
Hemofilia C
Cuando hay un déficit del factor XI decoagulación.

TIPOS SEGUN SU SEVERIDAD LEVE
Por lo general solo sufren de hemorragia a consecuencia de cirugías o lesiones graves

Moderada: pueden sangrar durante mucho tiempo tras unas cirugías una lesión seria o procedimientos odontológicos. Raras vez sangran sin que haya un motivo claro

Severa: padecen de hemorragias frecuentes en músculos o articulaciones. Sin tratamiento preventivo puedensangrar una o dos veces por semanas. La hemorragia es con frecuencia espontanea.


HERENCIA

La Hemofilia es una enfermedad que no se adquiere o se contrae como la gripe o cualquier otra infección o enfermedad por un accidente traumático; se trata de una enfermedad que se hereda, se transmite de padres a hijos y sucesivas generaciones. Es, por tanto, una enfermedad hereditaria cuyo defecto seencuentra en el cromosoma X, es decir, el cromosoma que se relaciona con el sexo por lo que es una enfermedad hereditaria pero además ligada al sexo lo que significa que en el caso concreto de la Hemofilia la transmiten las mujeres (portadoras) y la padecen los hombres debido a la dotación de dos cromosomas X (XX) de la mujer y una dotación XY en el hombre. La transmisión de la Hemofilia se dice que...