Hemofilia A Y B

HEMOFILIA A Y B



HEMOFILIA A Es un trastornohemorrágico hereditario causado por una falta del factor de coagulación sanguínea VIII. Este trastorno es causado por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuosolocalizado en dicho cromosoma.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer eltrabajo de producir suficiente factor VIII.
los hombres sin embargo tienen únicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en ese cromosoma es defectuoso , tendrá hemofilia A, poresto la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.
*Hemofilia severa 5 %

HEMOFILIA B
Es un trastorno de la coagulación de la sangre de tipo hereditario, causado por una deficiencia deuna proteína en el plasma denominada factor IX. La sangre no puede coagular apropiadamente para controlar el sangrado cuando no hay suficiente cantidad de este factor.


CAUSAS DE LA HEMOFILIAEl ser humano posee 46 cromosomas, hombres 23 mujeres 23 pares de cromosomas. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que en los hombres hay un cromosoma X y otro cromosoma Y. La hemofilia esuna enfermedad asociada al cromosoma X, siendo transmitida de madres a hijos a través de dicho cromosoma.
Si la madre es portadora, el hijo tendrá un 50% de probabilidades de recibir el cromosoma Xafectado. Para que una mujer padezca hemofilia deberá recibir el cromosoma X afectado del padre y el cromosoma X que también contenga el gen de la hemofilia por parte de la madre. Las probabilidadesde que esto ocurra son muy escasas.


SÍNTOMAS DE LA HEMOFILIA

Cuando se trata de una forma leve de hemofilia, es probable que el afectado no sea consciente de su enfermedad. En algunos casos...