Hemofilia A Y B

Hemofilia A
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado
por una falta del factor de coagulación sanguínea
VIII. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre
no se puede coagularapropiadamente para detener
el sangrado.

FACTORES DE RIESGO:
-Antecedentes

familiares de sangrado
-Ser hombre

SINTOMAS
-Sangrado al interior de las articulaciones y el
correspondiente dolor y edema
-Sangre enla orina o en las heces
-Hematomas
-Hemorragias de vías urinarias y digestivas
-Sangrado nasal
-Sangrado prolongado producido por heridas, extracciones
dentales y cirugía
-Sangrado espontáneoTRATAMIENTO
El tratamiento estándar implica la reposición
del factor de coagulación faltante.
Dependiendo de la gravedad de la
enfermedad, se puede administrar
concentrado de factor VIII o desmopresina(DDAVP) antes de extracciones dentales y
una cirugía con el fin de prevenir el sangrado.

COMPLICACIONES
-Se pueden presentar deformidades articulares
crónicas a raíz del sangrado dentro de lasarticulaciones.
-Hemorragia intracerebral.
-Riesgo de contraer el VIH y hepatitis
Nombres alternativos:
Deficiencia del factor VIII

HEMOFILIA B
También llamada Enfermedad de Christmas y Hemofilia por elfactor IX, es un trastorno
hemorrágico hereditario causado por una falta del factor IX de coagulación de la sangre
Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamentepara controlar el sangrado.
Los factores de riesgo para la hemofilia B abarcan:
-Antecedentes familiares de sangrado
-Ser hombre

SINTOMAS
La gravedad de los síntomas puede variar y las formas gravesse
manifiestan en forma temprana.
Los síntomas pueden abarcar:
-Sangrado dentro de las articulaciones y el correspondiente dolor y
edema
-Sangre en la orina o en las heces
-Hematomas
-Sangrado excesivodespués de la circuncisión
-Hemorragia de vías digestivas y urinarias
-Sangrado nasal
-Sangrado prolongado a raíz de heridas, extracciones dentales y cirugía
-Sangrado espontáneo

EXAMENES
Los...