Hemofilia A
Páginas: 4 (818 palabras)
Publicado: 24 de agosto de 2015
HEMOFILIA-A
Grupo #4
LA HEMOFILIA-A
• La hemofilia es un problema hemorrágico.
• La sangre no contiene una cantidad suficiente de factor
de coagulación.
• La hemofilia es bastanteinfrecuente(aproximadamente 1
en 10.000 personas nace con ella).
CAUSAS
• La hemofilia-A es causada por un rasgo
hereditario recesivo ligado al cromosoma X.
• Si una mujer tiene un gen defectuoso del factorVIII, se
considera portadora. Esto significa puede transmitirles
dicho gen defectuoso a sus hijos.
SÍNTOMAS
• El sangrado es el síntoma principal de la enfermedad y, a
menudo, se observa por primeravez cuando un bebé es
circuncidado.
• Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una
edad posterior. Los síntomas pueden ocurrir primero
después de una cirugía o lesión.
LOS SÍNTOMAS
PUEDENABARCAR:
• Sangrado en las articulaciones y el correspondiente dolor
•
•
•
•
•
•
y edema.
Sangre en la orina o en las heces.
Hematomas.
Hemorragias de vías urinarias y digestivas.
Sangrado nasal.Sangrado prolongado a raíz de heridas, extracciones
dentales y cirugía.
Sangrado espontáneo.
HISTORIA
En 1700 d.C.
• Se encuentran los primeros datos de la enfermedad.
• Los rabinos de la época sedieron cuenta de que algunos
niños varones, cuando se les practicaba la circuncisión
sangraban de forma exagerada. Y se dieron cuenta que
estos problemas de sangrado solo ocurría en ciertas
familias. En el siglo XII
• Un rabino llamado Maimónides descubrió que si los niños
tenían hemofilia eran las madres las que transmitían la
misma.
• Entonces hizo una ley nueva: Si una madre tenía hijos
coneste problema de sangrado, y si ella se volvía a
casar, ninguno de sus nuevos descendientes varones
deberían ser circuncisos.
1800-1803
• John C. Otto descubrió la genética de la hemofilia "A".
•Encontró que madres sin problema de sangrado, podían
transmitir hemofilia a sus hijos, y sus hijas podían
transmitir a sus nietos y biznietos. Trazó la historia de la
familia hasta una mujer llamada...
Grupo #4
LA HEMOFILIA-A
• La hemofilia es un problema hemorrágico.
• La sangre no contiene una cantidad suficiente de factor
de coagulación.
• La hemofilia es bastanteinfrecuente(aproximadamente 1
en 10.000 personas nace con ella).
CAUSAS
• La hemofilia-A es causada por un rasgo
hereditario recesivo ligado al cromosoma X.
• Si una mujer tiene un gen defectuoso del factorVIII, se
considera portadora. Esto significa puede transmitirles
dicho gen defectuoso a sus hijos.
SÍNTOMAS
• El sangrado es el síntoma principal de la enfermedad y, a
menudo, se observa por primeravez cuando un bebé es
circuncidado.
• Los casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una
edad posterior. Los síntomas pueden ocurrir primero
después de una cirugía o lesión.
LOS SÍNTOMAS
PUEDENABARCAR:
• Sangrado en las articulaciones y el correspondiente dolor
•
•
•
•
•
•
y edema.
Sangre en la orina o en las heces.
Hematomas.
Hemorragias de vías urinarias y digestivas.
Sangrado nasal.Sangrado prolongado a raíz de heridas, extracciones
dentales y cirugía.
Sangrado espontáneo.
HISTORIA
En 1700 d.C.
• Se encuentran los primeros datos de la enfermedad.
• Los rabinos de la época sedieron cuenta de que algunos
niños varones, cuando se les practicaba la circuncisión
sangraban de forma exagerada. Y se dieron cuenta que
estos problemas de sangrado solo ocurría en ciertas
familias. En el siglo XII
• Un rabino llamado Maimónides descubrió que si los niños
tenían hemofilia eran las madres las que transmitían la
misma.
• Entonces hizo una ley nueva: Si una madre tenía hijos
coneste problema de sangrado, y si ella se volvía a
casar, ninguno de sus nuevos descendientes varones
deberían ser circuncisos.
1800-1803
• John C. Otto descubrió la genética de la hemofilia "A".
•Encontró que madres sin problema de sangrado, podían
transmitir hemofilia a sus hijos, y sus hijas podían
transmitir a sus nietos y biznietos. Trazó la historia de la
familia hasta una mujer llamada...
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