Hemofilia

HEMOFILIA
LA HEMOFILIA es una enfermedad genética y hereditariaque afecta la coagulación de la sangre y por lo mismo la persona que la padece tiende a tener sangrados abundantes y continuos aunquelas lesiones o moretones que tenga sean muy leves. relacionada con el cromosoma X que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente.

Hay tres variedades de hemofilia:la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la C, que es el déficit del factor XI.CARACTERISTICAS
Los factores de coagulación actúan en cascada, es decir, uno activa al siguiente; si se es deficitario de un factor, no se produce la coagulación o seretrasa mucho.
Cuando hay carencia o déficit de algún factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y, aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapónpara detener la hemorragia, por tanto, en los hemofílicos graves, incluso pequeñas heridas pueden originar abundantes y hasta mortales pérdidas de sangreSÍNTOMAS
La característica principal de la Hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo. Las hemorragias más graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo,lengua, garganta, riñones, hemorragias digestivas, genitales, etc.
CAUSAS
El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X (XX), y el sexomasculino tiene un cromosoma X y un Y (XY). El cromosoma X contiene muchos genes que son comunes a ambos sexos, como los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con lacoagulación sanguínea.
La mujer tiene dos copias de esos genes específicos mientras que los varones sólo uno. Si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen...