Hemofilia

National University College
Recinto de Bayamón

LA HEMOFILIA
Por: Sarai Torres

Definición
 Se refiere a un grupo de trastornos hemorrágicos en los

cuales la sangre tarda mucho tiempo para coagularse
 Existen dos tipos de hemofilia:
 Hemofilia A
 Hemofilia B

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02/09/2013

Causas
 Los factores de coagulación de lasangre son sustancias en la

sangre que ayudan a formar un coágulo.
 Cuando uno o más de estos factores de coagulación están
faltando, haya una posibilidad más alta de sangrado.
 En la mayoría de los casos, el trastorno se transmite de
padres a hijos (hereditario) y con mayor frecuencia afecta a
los hombres.

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Loscoágulos sanguíneos (coágulos de
fibrina) son las masas que se forman
cuando la sangre se coagula

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Síntomas
 El síntoma principal de la hemofilia es el sangrado. Los

casos leves pueden pasar inadvertidos hasta una edad
posterior en la vida, cuando ocurren durante una cirugía o a
un traumatismo.
 En los casos másseveros, se puede presentar sangrado grave
sin una causa. El sangrado interno puede ocurrir en cualquier
parte y es común que se presente sangrado en las
articulaciones.

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Pruebas, exámenes y tratamiento
 La hemofilia se diagnostica con mayor frecuencia después de

que una persona presenta un episodio anormal de
sangradoo cuando hay antecedentes familiares conocidos
de este trastorno.
 El tratamiento estándar consiste en reponer el factor de
coagulación faltante.

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Pronóstico o longevidad de vida
 La mayoría de las personas con hemofilia son capaces de

llevar vidas relativamente normales. Sin embargo,
algunos pacientes tieneneventos hemorrágicos significativos,
con mayor frecuencia sangrado crónico dentro de los
espacios de las articulaciones.
 Un pequeño porcentaje de las personas que padecen
hemofilia puede morir a causa de un sangrado severo.

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Hemofilia A o Deficiencia del factor VIII
 Es un trastorno hemorrágico hereditario causado poruna

falta del factor de coagulación sanguínea VIII.
 Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede
coagular apropiadamente para detener el sangrado.

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Causas e incidencias
 La hemofilia A es causada por un rasgo

hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con
el gen defectuoso localizado en dichocromosoma.

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En las mujeres
 Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo

que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no
funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo
de producir suficiente factor VIII.
 Si una mujer tiene un gen defectuoso del factor VIII, se
consideraportadora, lo cual significa que puede transmitirles
dicho gen defectuoso a sus hijos

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En los hombres
 Los hombres, sin embargo, tienen únicamente un

cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor VIII en
ese cromosoma es defectuoso, tendrán hemofilia A. Por esto,
la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.11

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Factores de riesgo
 Antecedentes familiares de sangrado
 Ser hombre
 Ciertas enfermedades auto inmunitarias como:
 artritis reumatoide
 ciertos tipos de cáncer (con mayor frecuencia linfomas y

leucemias)

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Síntomas
 Sangrado al...