hemofilia

1la hemofilia clásica o hemofilia A es causada en los humanosp or un gen recesivo h ligado al sexo. Su alelo dominante H determina coagulación normal en la sangre. una mujer normal para lacoagulación sanguínea, cuyo padre era hemofílico, se casa con un hombre normal. De los fenotipos esperados se puede decir que:

A. Todos los hijos e hijas son normales
B. La mitad de los varones sonhemofílicos
C. Todos los varones son hemofílicos
D. Todas las hembras son hemofílicas

Pienso que si la mujer es normal, debe de ser Hh, ya que su padre era hh, sin embargo, así se presente el gen h en elcromosoma X del hombre y sea recesivo, este dominará y la enfermedad aparecerá, ya que el Y no completa totalmente la pareja XY....

2Tuvo 9 hijos

3La reina Victoria dió a luz a nueve hijos, delos cuatro varones solo uno resultó hemofílico y las hijas dos fueron portadoras porque tuvieron hijos hemofílicos. La más jóven, Beatríz, no lo supo hasta que tubo un niño que sangraba sin darseningún golpe. Cuando Alfonso XIII quiso casarse con Victoria Eugenia de Batenberg que era hija de Beatríz, muchas voces se alzaron en contra ya que se iba a introducir la enfermedad en la sangre de losBorbón de España como así fue.

4La cruza es así: Aa x Aa
El resultado en F2 es así:

25 % genotipo AA, fenotipo homocigoto dominante.
50 % genotipo Aa, fenotipo heterocigoto
25 % genotipo aa,fenotipo homocigoto recesivo
5HEMOFILIA: Es una enfermedad genética que se transmite de padres a hijos. El análisis de los árboles familiares o genealogías en familias con afectados de hemofilia A oB, demostró que esta enfermedad sólo se manifestaba en los varones relacionados por vía materna y que, por tanto, debería consistir en una anomalía hereditaria que se producía por algún defecto en elcromosoma X (herencia ligada al sexo).
Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay algún daño en algún gen o un cromosoma, hay una copia de...