Hemofilia

Preparatoria Valle del Grijalva

Materia: Biología

Profesor: José Alfredo González Gerardo

Proyecto: Síntesis de Proteínas

Químico-Biólogo

Alumna: Gabriela Alejandra Pérez Trujillo

Fecha de entrega: 07/Mayo/2012

Índice
Introducción………………………………………………………………………………3
Objetivo……………………………………………………………………………………4
Hemofilia…………………………………………………………..………………………5
* Hay dos variedadesde hemofilia
* Mapa genético hemofilia
Epidemiologia…………………………………………………………………………….6
Síntomas…………………………………………………………………………………...7
Diagnostico…...…………………………………………………………………………..8
* Pronostico
* Tratamiento
Ventajas del tratamiento domiciliario……………………………………………….9
* Actitud ante una emergencia
* Pequeñas hemorragias subcutáneas
Hematomas importantes……………………………………………………………..10* Hemartrosis
* Las medidas a adoptar consiste en
* El tratamiento de la hemartrosis consiste en
Hematuria………………………………………………………………………………..11
* En caso de traumatismo craneal
* En caso de heridas abiertas pequeñas
* Situaciones que requieren ir al hospital
Fisioterapia………………………………………………………………………………12
* Medidas preventivas
* Asesoramiento genético
* Hay dostipos de mujeres portadoras
Vacunación……………………………………………………………………………..13
Conclusión……………………………………………………………………………….14
Discusión…………………………………………………………………………………15
Bibliografía……………………………………………………………………………….16

Introducción

Esta enfermedad hereditaria caracterizada por la incapacidad de la sangre para formar coágulos produce un exceso de sangrado incluso con lesiones leves. La enfermedad estácausada por la ausencia de determinadas proteínas de la sangre, llamadas factores, que participan en el fenómeno de la coagulación. La forma más común, hemofilia A, la padecen un 80% de los hemofílicos, y está originada por un déficit del factor VIII. En la segunda forma más común, la hemofilia B (enfermedad de Christmas), existe un déficit del factor IX. La gravedad de la hemofilia es muy variable.El sangrado puede producirse en forma de hematomas (traumatismos cerrados) o de hemorragias (heridas). Las hemorragias también se producen dentro de las articulaciones y de los músculos, ocasionando graves daños, pues producen degeneración articular a largo plazo.

Antes de los tratamientos actuales los pacientes rara vez sobrevivían hasta adultos. Un caso famoso de transmisión de hemofilia fueel de la reina Victoria de Inglaterra, cuyas hijas transmitieron la enfermedad a las casas reales española y rusa.

Objetivo
El objetivo de la serie Tratamiento de la hemofilia es proporcionar información general sobre el tratamiento y manejo de la hemofilia. La Federación Mundial de Hemofilia no se involucra en el ejercicio de la medicina y bajo ninguna circunstancia recomienda un tratamientoen particular para individuos específicos. Las dosis recomendadas y otros regimenes de tratamiento son revisados continuamente, conforme se reconocen nuevos efectos secundarios. La FMH no reconoce, de modo explícito o implícito alguno, que las dosis de medicamentos u otras recomendaciones de tratamiento en esta publicación sean las adecuadas. Debido a lo anterior, se recomienda enfáticamente allector buscar la asesoría de un consejero médico y/o consultar las instrucciones impresas que proporciona la compañía farmacéuticaantes de administrar cualquiera de los medicamentos a los que se hace referencia en esta monografía.

Hemofilia

Cuando una persona se hace una herida, sangra porque se corta un capilar o un vaso sanguíneo. En condiciones normales el organismo pone en acción susmecanismos de coagulación y la herida se cierra pronto. Cuando un vaso se daña, se estrecha, de manera que fluye menos sangre; luego, las plaquetas que hay en la sangre se unen y forman una especie de muro que cierra la herida. Se forma una fina red de fibrina, creando un parche, cesa la pérdida de sangre y comienza la renovación del tejido.

En la sangre están siempre presentes los elementos...