Hemofilia

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay undéficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.
Contenido [ocultar]
1 Historia de su descubrimiento
1.1 Antigüedad
1.2 Edad contemporánea
2 Diagnóstico2.1 Pruebas de laboratorio
3 Síntomas
4 Causas
5 Tratamiento
6 Pronóstico
7 Directrices de actuación con pacientes hemofílicos
8 Situaciones que requieren acudir al hospital
9 Herencia
10Asesoramiento genético
11 Referencias
12 Enlaces externos
[editar]Historia de su descubrimiento

[editar]Antigüedad
Los estudios más antiguos datan desde el siglo II d.C., cuando rabinos judíos sedieron cuenta de que algunos niños varones, cuando se les practicaba la circuncisión, sangraban mucho. Los rabinos descubrieron que estos problemas sólo ocurrían en ciertas familias, por lo que hicieronnuevos reglamentos para ayudar a estos niños que sangraban. El rabino Judah declaró que un niño que tuviese hermanos mayores con problemas de sangrado no tenía que ser circunciso y el rabino Simón BenGamaliel impidió que un niño fuese circunciso porque los hijos de las tres hermanas de la madre se habían desangrado hasta morir.
Entre las referencias escritas posteriores merece destacar ladescripción de la enfermedad que hizo en el siglo XI un médico árabe de Córdoba, España, llamado Albucasín.
En el siglo XII, otro rabino llamado Maimónides descubrió que, si los niños tenían hemofilia,eran las madres las que la transmitían. Entonces hizo una ley nueva: si una madre tenía hijos con este problema de sangrado y ella se volvía a casar, ninguno de sus nuevos descendientes varones deberíanser circuncisos.
La primera referencia en Centro Europa se da en Italia, en 1525, por Alejandro Benedicto.
[editar]Edad contemporánea
En 1800, un médico americano llamado John C. Otto hizo su...