Hemofilia

¿QUÉ ES LA HEMOFILIA?
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, lahemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.
¿A QUE PERSONAS AFECTA?
Se manifiesta por sangrados exagerados que no concuerdan con laintensidad del traumatismo sufrido por la persona, y pueden ocurrir en articulaciones (hemartrosis) principalmente, aunque también suelen manifestarse como hematomas muy pronunciados en diferentespartes del organismo.
Cuando la mujer es portadora de la hemofilia –detalló-, la probabilidad de que un hijo varón la adquiera es del 50 por ciento, e igualmente si una niña hereda el gen de lahemofilia ya sea de la madre o el padre, será portadora de la enfermedad.
La mayoría de las portadoras no tienen síntomas, explica el especialista del IMSS, “algunas portadoras tienen tendencia a desarrollarmoretones, o podrían tener perdida excesiva de sangre durante la menstruación, cirugías, accidentes o tratamiento dental”.
Para diagnosticar este padecimiento, se toman en cuenta los antecedentesfamiliares y realizando pruebas sanguíneas a raíz de síntomas de falta de coagulación y se confirma al establecer la disminución de los factores VIII o IX antes señalados.
El doctor Romero establecióque los pacientes hemofilicos deben evitar cualquier tipo de traumatismos, para lo cual es recomendable no practicar deportes de contacto y realizar actividad física moderada que permita mantenerflexibilidad en músculos y articulaciones. Entre los deportes recomendados mencionó la natación y bicicleta estacionaria.
Un paciente de esta enfermedad está en grupo de riesgo ante cualquier transfusiónsanguínea, cirugía, tratamiento dental o en caso de accidente, “existen alternativas médicas completamente seguras para este tipo de pacientes, por lo que siempre debe informar su situación al...