hemofilia


Martes 10 de Abril del 2012


“Hemofilia B”









Integrantes:
- Karina Solís
- Natalia Manterola
- Patricia Moreira
- Ricardo Soto

Introducción

Eneste trabajo daremos a conocer en qué consiste y cómo podemos prevenir la enfermedad Hemofilia “B”.
En cuanto a esta enfermedad nos informaremos de aquellos síntomas como: Hemorragia, sangradoespontáneo, hematomas, etc.
Dar a conocer los factores de riesgo, signos, exámenes y algunas complicaciones que contempla esta enfermedad.
Informar que la Hemofilia “B” tiene tratamiento, el cual esreponer el factor defectuoso de la coagulación. También enseñar cómo prevenir una crisis hemorrágica durante esta enfermedad, etc.
















¿Qué es la hemofilia “B”?
Es untrastorno hemorrágico hereditario causado por una falta del factor IX de coagulación de la sangre. Sin suficiente cantidad de este factor, la sangre no se puede coagular apropiadamente para controlarel sangrado.
La hemofilia B es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en dicho cromosoma.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X,de modo que si el gen del factor IX en uno de los cromosomas es defectuoso, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor IX.
Los hombres, sin embargo, tienenúnicamente un cromosoma X, de tal forma que si el gen del factor IX en ese cromosoma es defectuoso, tendrán hemofilia B. Por esto, la mayoría de las personas con hemofilia B son hombres.
Si una mujer tieneun gen defectuoso del factor IX, se considera una portadora, lo cual significa que puede transmitirles dicho gen defectuoso a sus hijos.
Los niños nacidos de una mujer que porta el gen defectuosotienen un 50% de probabilidad de desarrollar hemofilia B, mientras que las niñas tienen un 50% de probabilidad de ser portadoras. Todas las hijas de hombres hemofílicos son portadoras del gen...