Hemofilia

Es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. La coagulación de la sangre es, como una hilera, una fila de fichas de dómino que situamos una detrás de otra. Lahemofilia se daría en que una de las fichas intermedias es más corta, es decir, defectuosa, que no es capaz de empujar a su siguiente en la fila con lo que el orificio no se tapa y la sangre se pierde.Está relacionada con el cromosoma X y existen dos tipos:
Hemofilia A.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X, de modo que si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas nofunciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII.
Los hombres tienen únicamente un cromosoma X. Si el gen del factor VIII falta en el cromosoma X de unniño, él tendrá hemofilia A. Por esta razón, la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.
Hemofilia B.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Si el gen del factor IX en uno delos cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor IX.
Los hombres tienen únicamente un cromosoma X. Si el gen del factor IX está faltando enel cromosoma X de un niño, él tendrá hemofilia B. Por esta razón, la mayoría de las personas con hemofilia B son hombres.
En 1800, un médico americano llamado John C. Otto realizó su primer estudiosobre familias hemofílicas, y en el año 1803 descubrió la genética de la hemofilia "A". Encontró que madres sin problema de sangrado podían transmitir hemofilia a sus hijos, y sus hijas podíantransmitir a sus nietos y bisnietos. En 1928, el Dr. Hopff describe la enfermedad por primera vez con la palabra hemofilia.La característica principal de la hemofilia A y B es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo.
HERENCIA
La hemofilia es una...