HEMOFILIA

HEMOFILIA “A”
La hemofilia A es la forma mas común de la
hemofilia asociado con hemorragia grave.
Es un trastorno en el cual la sangre no
coagula adecuadamentedebido a la
insuficiencia del factor de coagulación
llamado Factor VIII.
El resultado es un sangrado abundante
anormal que no se detiene. Aun en el caso
de unacortadura pequeña.

Factor de coagulación VIII
También llamado factor anti-hemofílico A, es
una glucoproteina (moléculas compuestas por
una proteínas) contenida en elplasma
sanguíneo.

CARACTERISTICAS:
•A las personas con Hemofilia A les parece moretones
con facilidad y pueden tener hemorragias internas
dentro de lasarticulaciones y los músculos.
•La Hemofilia A ocurre en unos de cada 10.000 varones
recién nacidos.
• Los afectados por hemofilia A pueden tener una
hemorragia encualquier zona, pero los sitios más
comunes son las articulaciones (rodillas, tobillos,
codos), músculos y aparato digestivo.

El tratamiento implica la reposición delfactor de coagulación
faltante. La cantidad de concentrados del factor VIII que se
necesita depende de la gravedad y sitio del sangrado, al igual
que de la talla delpaciente.
Para prevenir una crisis hemorrágica, a las personas con
hemofilia A se les puede enseñar la forma de administrar
concentrados del factor VIII en sushogares, ante los primeros
signos de sangrado. Las personas con formas graves de la
enfermedad pueden requerir un tratamiento preventivo regular.
Dependiendo de lagravedad de la enfermedad, se puede
administrar concentrado de factor VIII antes de extracciones
dentales y una cirugía con el fin de prevenir el sangrado.