Hemofilia

Hemofilia
Hemofilia

Concentrado de Factor VIII.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
D66-D68
CIE-9
286
OMIM
306700 306900 264900
DiseasesDB
5555
MedlinePlus
000537
eMedicine
med/3528
MeSH
D025861
 Aviso médico 
La hemofilia es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con elcromosoma X y existen tres tipos: la hemofilia A, cuando hay undéficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la hemofilia C, que es el déficit del factor XI.
Índice
  [ocultar]  Carmen
Alicia
jose omar

Que es??
1 Tipos de hemofilia Carmen te toka esto jejejeje y todo loverde jejejeje…
1.1 Síntomas
2 Historia de su descubrimiento
2.1 Antigüedad
2.2 Edad contemporánea Alicia te toca esto jejeje
3 Diagnóstico
3.1 Pruebas de laboratorio esto me toca a mi
4 Síntomas
5 Causas
6 Tratamiento
7 Pronóstico
8 Directrices de actuación con pacientes con hemofilia
9 Situaciones que necesitan acudir al hospital
10 Herencia
11 Asesoramiento genético
12 Véase también13 Referencias
14 Enlaces externos
Tipos de hemofilia[editar]
Hemofilia A:
La hemofilia a es cuando hay déficit en el factor VIII de coagulación.
Hemofilia B:
Cuando hay un déficit del factor IX de coagulación.
Hemofilia C:
Cuando hay un déficit del factor XI de coagulación.
Síntomas[editar]
La característica principal de la hemofilia a y b es la hemartrosis y el sangrado prolongado espontáneo. Lashemorragias más graves son las que producen en articulaciones, cerebro, ojo, garganta, riñones, hemorragias digestivas etc.
Historia de su descubrimiento[editar]
Antigüedad[editar]
Los estudios más antiguos datan desde el siglo II d.C., cuando rabinos judíos se dieron cuenta de que algunos niños varones, cuando se les practicaba la circuncisión, sangraban mucho. Los rabinos descubrieron que estosproblemas sólo ocurrían en ciertas familias, por lo que hicieron nuevos reglamentos para ayudar a estos niños que sangraban. El rabino Judah declaró que un niño que tuviese hermanos mayores con problemas de sangrado no tenía que ser circuncidados y el rabino Simón Ben Gamaliel impidió que un niño fuese circuncidado porque los hijos de las tres hermanas de la madre se habían desangrado hasta morir.Entre las referencias escritas posteriores merece destacar la descripción de la enfermedad que hizo en el siglo XI un médico árabe de Córdoba, llamado Abulcasis.
En el siglo XII, otro rabino llamado Maimónides descubrió que, si los niños tenían hemofilia, eran las madres las que la transmitían. Entonces hizo una ley nueva: si una madre tenía hijos con este problema de sangrado y ella se volvía acasar, ninguno de sus nuevos descendientes varones deberían ser circuncisos.
La primera referencia en Centro Europa se da en Italia, en 1525, por Alejandro Benedicto.
Edad contemporánea[editar]
En 1800, un médico americano llamado John C. Otto hizo su primer estudio sobre familias hemofílicas, y en el año 1803 descubrió la genética de la hemofilia "A". Encontró que madres sin problema de sangradopodían transmitir hemofilia a sus hijos, y sus hijas podían transmitir a sus nietos y bisnietos.
En 1928, el Dr. Hopff describe la enfermedad por primera vez con la palabra hemofilia.
El caso más famoso de la hemofilia fue el del último zarevich de Rusia: Alexis Nikoláyevich Románov, pasado por su madre transmisora, Alejandra Fiódorovna Románova, nieta de la reina Victoria de Inglaterra, transmisoratambién de esta enfermedad. También, destacan los casos de hemofilia en la realeza española en los hijos de Alfonso XIII y la reinaVictoria Eugenia, nieta también de la reina Victoria de Inglaterra, y que afectaron profundamente a la monarquía española.
Diagnóstico[editar]
El diagnóstico del tipo de hemofilia y su nivel de gravedad se hace mediante la historia clínica y un análisis de sangre para...