Hemofilia2 100808131736 Phpapp02

HEMOFI
LIA

PRESENTADO POR :
Diana Carolina Andrade Guerrero

IMAGEN TOMADA DE:
http://4.bp.blogspot.com/_PdotJuZqqs8/SKRdgm3DeFI/AAAA
AAAAAKE/Gd2nlE-MQ54/s400/DI1-bloodcells(4).jpg

MECANISMO DECOAGULACIÓN
VIA EXTRINSECA

VIA INTRINSECA
XII

XIIa

III

Factor Plaqueario 3
XI

VII

XIa

VIIa

IX

IXa

VIII, Factor plaquetario 3
Fosfolipidos plaquetarios
X

Xa

X

X
Fosfolipidos plaquetarios V, III

Activador de protombina
calcio

protrombina
trombina
fibrinógeno
fibrina
XIII

POLIMERO DE FIBRINA
COAGULO SANGUINEO

FACTOR VIII
FACTOR VIII

FACTOR DE VON WILLEBRAND
ACTUA COMO ADHERENCIADE
LAS PLAQUETAS A LA MATRIZ
SUBENDOTELIAL

ACTUA COMO FACTOR DE LA VIA
INTRINSECA

FABRICADO POR:
FABRICADO POR
CELULAS ENDOTELIALES
MEGACARIOCITOS

HIGADO
ENDOTELIO
SINUSOIDAL
CEL KUFFER

RIÑON
CELEPITELIALES
TUBULARES Y
GLOMERULARES

QUE ES
HEMOFILIA?
La

hemofilia es un trastorno de
la coagulación poco común
causada por una deficiencia en
el factor de coagulación VIII
(mutación en los genes)o por
un auto- anticuerpo al factor de
coagulación (F) VIII. 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2896368/?tool=pubmed

http://www.wfh.org/sp/index.html

 Los

genes se encuentran en loscromosomas.
Dos de estos cromosomas (llamados X e Y)
determinan el sexo de una persona. Las
mujeres nacen con dos cromosomas X. Los
varones nacen con un cromosoma X y uno Y.
 El gen de la hemofilia lolleva el cromosoma
X.
 Un hombre con hemofilia transmite el gen de
la hemofilia a todas sus hijas, pero no a sus
hijos.
Sus
hijas
son
llamadas
portadoras porque portan el gen de la
hemofilia.http://www.wfh.org/sp/index.html

Cuando una portadora tiene un
bebé, hay una posibilidad en
dos de que le transmita el gen
de la hemofilia. Si transmite el
gen de la hemofilia a un hijo,
éste tendráhemofilia. Si
transmite el gen a una hija, ella
será portadora, igual que su
madre.
 Algunas veces, un bebé nace
con hemofilia a pesar de que su
madre no es portadora. Esto se
debe a que el gen del...