Hemoglobina

Estructura
La forman cuatro cadenas polipeptídicas (globinas) a cada una de las cuales se une un grupo hemo, cuyo átomo de hierro es capaz de unirse de forma reversible al oxígeno. El grupo hemo seforma por:
1. Unión del succinil-CoA (formado en ciclo de Krebs o ciclo del ácido cítrico) al aminoácido glicina formando un grupo pirrol.
2. Cuatro grupos pirrol se unen formando laprotoporfirina IX.
3. La protoporfirina IX se une a una molécula de hierro ferroso (Fe2+) formando el grupo hemo.
TIPOS DE HEMOGLOBINA

• Hemoglobina A o HbA es llamada también hemoglobina deladulto o hemoglobina normal, representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina degradada en el adulto, formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.
• Hemoglobina A2: Representa menos del 2,5%de la hemoglobina después del nacimiento,
• Hemoglobina S: Hemoglobina alterada genéticamente presente en la Anemia de Células Falciformes. Afecta predominantemente a la población afroamericana yamerindia.
• Hemoglobina F: Hemoglobina característica del feto.
• Oxihemoglobina: Representa la hemoglobina que se encuentra unida al oxígeno normalmente ( Hb+O2)
• Metahemoglobina:Hemoglobina con grupo hemo con hierro en estado férrico, Fe (III) (es decir, oxidado).
• Carbaminohemoglobina: se refiere a la hemoglobina unida al CO2 después del intercambio gaseoso entre losglóbulos rojos y los tejidos (Hb+CO2).
• Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante de la unión con el CO. Es letal en grandes concentraciones (40%). El CO presenta una afinidad 200 veces mayor queel Oxígeno por la Hb desplazándolo a este fácilmente produciendo hipoxia tisular, pero con una coloración cutánea
• Hemoglobina glucosilada: aunque se encuentra normalmente presente en sangre enbajos niveles, en patologías como la diabetes se ve aumentada.

• También hay hemogloblinas de los tipos: Gower 1, Gower 2 y Portland. Estas sólo están presentes en el embrión.
FUNCION DE LA...