Hemoglobina

La hemoglobina es una heteroproteína de la sangre, de masa molecular de 64.000 g/mol (64 kDa), de color rojo característico, que transporta el oxígeno desde los órganos respiratorios hasta lostejidos, el dióxido de carbono desde los tejidos hasta los pulmones que lo eliminan y también participa en la regulación de pH de la sangre, en vertebrados y algunos invertebrados.
La hemoglobina es unaproteína de estructura cuaternaria, que consta de cuatro subunidades. Su función principal es el transporte de oxígeno. Esta proteína hace parte de la familia de las hemoproteínas, ya que posee un grupohemo.


La hemoglobina (HB) es una proteína
globular, que esta presente en altas
concentraciones en lo glóbulos rojos y se
encarga del transporte de O2 del aparato
respiratorio hacia lostejidos periféricos; y del
transporte de CO2 y protones (H+
) de los
tejidos periféricos hasta los pulmones para ser
excretados. Los valores normales en sangre
son de 13 – 18 g/ dl en elhombre y 12 – 16 g/
dl en la mujer
ESTRUCTURA
La hemoglobina es una proteína con
estructura cuaternaria, es decir, esta constituida
por cuatro cadenas polipeptídicas (fig. 1): dos
α y dos β(hemoglobina adulta- HbA); dos α
y dos δ (forma minoritaria de hemoglobina
adulta- HbA2- normal 2%); dos α y dos γ
(hemoglobina fetal- HbF). En el feto humano,
en un principio, no se sintetizancadenas alfa ni
beta, sino zeta (ζ ) y epsilon (ξ) (Hb Gower I).
Al final del primer trimestre la subunidades α
han reemplazado a las subunidades ζ (Hb
Gower II) y las subunidades γ a lospéptidos
ξ. Por esto, la HbF tiene la composición α2γ2.
Las subunidades β comienzan su síntesis en el
tercer trimestre y no reemplazan a γ en su
totalidad hasta algunas semanas después delnacimiento.
Las cadenas polipeptídicas alfa contienen
141 aminoácidos, las no alfa 146 (β, γ, δ) y
difieren en la secuencia de aminoácidos. Se
conoce desde hace décadas la estructura
primaria...