Hemoglobina

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
Facultad: Ciencias Quimicas
Carrera: Bioquimica Clinica
Nombre del estudiante: Alejandra Medina
Nombre del docente: Guadalupe Jibaja
Fecha: 24 de Octubre del2012

1.- ¿Qué es la hemoglobina?
La hemoglobina (HB) es una proteína globular, que esta presente en altas concentraciones en los glóbulos rojos y se encarga del transporte de O2 del aparatorespiratorio hacia los tejidos periféricos; y del transporte de CO2 y protones (H+) de los tejidos periféricos hasta los pulmones para ser excretados. Los valores normales en sangre son de 13 – 18 g/ dl(gramos por decilitro) en el hombre y 12 – 16 g/dl en la mujer.
2.- ¿Estructura de la hemoglobina?
Es una proteína constituida por cuatro cadenas polipeptídicas tiene 4 subunidades que son 2 cadenas α y dos cadenas β Las 2 cadenas de aminoácidos están unidas por interacciones hidrofobicas.
3.- ¿Qué tipo de hemoglobinas anormales (hemoglobinopatía) hay?
* Hemoglobinopatías Estructurales
Seproducen cuando las mutaciones modifican la secuencia de aminoácidos de una cadena de Globina, Alterando las Propiedades Fisiológicas de las Variantes de Hemoglobina y Provocando las ManifestacionesClínicas
* Talasemia.
Es un trastorno hereditario causado por la producción defectuosa de hemoglobina que lleva a una disminución en la producción y un aumento de la destrucción de los glóbulosrojos.
* Variantes de Hemoglobina Talasémicas.
Combinan las Características de la Talasemia y de las Hemoglobinopatías Estructurales
* Persistencia Hereditaria de la Hemoglobina Fetal [PHHF].La hemoglobina f es la hemoglobina normal del feto que su mayor parte se degrada en los primeros días de vida del niño siendo sustituida por la hemoglobina A.
* Hemoglobinopatías AdquiridasComprenden las Modificaciones de la Molécula de Hemoglobina por Toxinas  y la Síntesis Anómala de Hemoglobina
4.- ¿Enfermedades que se producen por la hemoglobina anormal?
Las hemoglobinopatía es un...