Hemorragicas

Ébola y Marburgo
1. Enfermedad: Fiebres hemorrágicas graves.
1. Familia: Filoviridae.
2. Género:
3. Serotipos:
4. Tamaño: 80 nm.
5. Estructura: Es un virus envuelto, tiene cápside helicoidal (aunque puede presentar varias formas) cuenta con una sola glicoproteína.
6. Proteínas: Su genoma sólo codifica para 7 proteínas, parecidas a los Rhabdovirus.
7. Genoma: ARN monocatenario (-).
8.Replicación: En el citoplasma como los Rhabdovirus.
9. Vía de Entrada: Aérea.
10. Periodo de Incubación: Muy pocos días. Es muy letal.
11. Manifestaciones Clínicas: Gripa, cefalea, mialgias, nauseas, vómitos, diarrea, exantema y hemorragias en el tubo digestivo.
12. Vías de Diseminación: Tiene viremia.
13. Respuesta Inmune: Algunas personas presentan anticuerpos, lo que demuestra que algunasinfecciones pueden ser subclínicas, pero generalmente son muy letales.
14. Complicaciones: La Muerte.
15. Riesgos: Estar cerca del enfermo.
16. Vectores de Contagio: Monos y personas.
17. Tratamiento: No existe tratamiento, aislamiento nivel 4, suero, cuarentena y sacrificio de animales infectados.
18. Vacunas:
19. Antivirales: Interferón alfa.
20. Pruebas de Laboratorio: ELISA, PCR-TI,IgE.
21. En México: No hay en México, la infección es endémica de África donde tiene una mortalidad de cerca del 80%.

1. Manifestaciones clínicas. Los virus Ébola y Marburg producen fiebre hemorrágica grave caracterizada por inicio súbito de la temperatura, cefalea, dolor articular y muscular, seguidos de vómito, diarrea y dolor abdominal.

a. Los síntomas se vuelven cada vez más intensos,con hemorragia en la piel, mucosas y viseras.
b. La muerte se debe a la insuficiencia orgánica múltiple y el chique.

2. transmisión epidemiología. La transmisión entre seres humanos ocurre por contacto directo con líquidos corporales contaminados (esto es, sangre o secreciones de una persona infectada).
a. Los virus ébola y Marburg poseen un índice de mortalidad mayor de90%.
b. Se desconoce el reservorio natural de estos virus.

3. Factores de virulencia. En la infección por el virus ébola, la glucoproteína vírica actúa como determinante de citotoxicidad y lesión celular vascular. No se conocen los factores de virulencia en la infección con el virus Marburgo.

Arenavirus
1. Enfermedad: Fiebre hemorrágica de Lassa, Coriomeningitis linfocitaria.
2.Familia: Arenaviridae.
3. Género: Arenavirus.
4. Serotipos: Virus Lassa. Junin, Machupo.
5. Tamaño: 50-300 nm.
6. Estructura: Envuelto, pleomórfico. Nucleocápside helicoidal.
7. Proteínas: Envoltura: glicoproteínas GP1 y GP2.
8. Genoma: RNA de una sola cadena, lineal, 2 segmentos: L (~5.7 kb) codifica proteínas Ly Z, S (~2.8kb). Ambisentido. Parte de la terminación 5´ sentido (+) y codificala proteína N, parte de la terminación 3´ sentido (-) codifica proteína G
9. Replicación Viral: Citoplasmática.
10. Vía de Entrada: Inhalación, ingestión de alimentos contaminados y contacto con fómites.
11. Periodo de Incubación: 10 a 14 días.
12. Manifestaciones Clínicas: CORIOMENINGITIS LINFOCITARIA (CML). Provoca una enfermedad febril con mialgias seudogripales. FIEBRE HEMORRÁGICA DELASSA. Fiebre. Coagulopatía, petequias y hemorragias viscerales acompañadas de necrosis hepática y esplénica. Faringitis, diarrea y vómito persistentes. Casos severos: hipotensión o choque, efusión pleural, hemorragia, ataques, encefalopatías, inflamación de la cara y cuello.
13. Vías de Diseminación: Inhalación, ingestión de alimentos contaminados y contacto con vomites.
14. Respuesta InmuneInnata y Adquirida: Inmunopatogenia por linfocitos T.
15. Complicaciones: Coriomeningitis linfocitaria (CML). El 10% altera al sistema nervioso. Fiebre hemorrágica de Lassa. Casos severos: hipertensión choque, efusión pleural, hemorragias, ataques, encefalopatías, inflamación de cara y cuello. Muerte.
16. Riesgos: Contacto con roedores.
17. Vector de Contagio: Roedores, fiebre hemorrágica de...