Hemostasia primaria

PATOLOGIAS HEMORRAGICAS. TRASTORNOS PLAQUETARIOS HEREDITARIOS

Lic. Maczy González Rincón  MSc Escuela de Bioanálisis LUZ


TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
PETEQUIAS PURPURA CLINICA EQUIMOSISSANGRADO EN MUCOSAS EPISTAXIS GINGIVORRAGIA METRORRAGIA HEMATURIA HEMATOQUEZIA

TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
LABORATORIO EL SANGRADO SE ASOCIA CON EL NIVEL DEL CONTAJE PLAQUETARIOTROMBOCITOPENIA: LEVE MODERADO GRAVE CONTAJE PLAQUETARIO: MANUAL O AUTOMATIZADO TIEMPO DE SANGRIA: DUKE o IVY ADHESION FUNCIONALISMO PLAQUETARIO AGREGACION

TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA

CUALITATIVOSCUANTITATIVOS

HEREDITARIOS : TROMBOASTENIA DE GLANZMANN

SINDROME DE BERNARD-SOULIER
ENFERMEDAD DE SEUDO VON WILLEBRAND ENFERMEDAD DE LOS GRANULOS

TRASTORNOS PLAQUETARIOS CUALITATIVOS HEREDITARIOSTROMBOASTENIA DE GLANZMANN
CONCEPTO:

ES UN TRASTORNO HEMORRAGICO HEREDITARIO
CARACTERIZADO POR REDUCCION O AUSENCIA DE AGREGACION PLAQUETARIA DEBIDO A ALTERACIONES CUALITATIVAS OCUANTITATIVAS DE LAS GLICOPROTEINAS IIb/IIIa

TROMBOASTENIA DE GLANZMANN
HERENCIA: AUTOSOMICA RECESIVA

PATOGENIA: ALTERACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINAS IIb/ IIIa, NECESARIASPARA LA UNION DE LA PLAQUETA AL FIBRINOGENO

CLINICA: GINGIVORRAGIA MENORRAGIA EPISTAXIS SANGRADO DIGESTIVO

TROMBOASTENIA DE GLANZMANN

LABORATORIO: 1.- RECUENTO PLAQUETARIO NORMAL 2.- TIEMPODE SANGRIA PROLONGADO 3.- RETRACCION DEL COAGULO DISMINUIDA O AUSENTE

4.- AGREGACION PLAQUETARIA SIN RESPUESTA A: EPINEFRINA, COLAGENO Y ADP
5.- COAGULACION NORMAL: TP, TTP, TT.

SINDROME DEBERNARD-SOULIER

CONCEPTO: ES UN TRASTORNO HEMORRAGICO HEREDITARIO CARACTERIZADO POR TROMBOCITOPENIA Y PLAQUETAS GRANDES, ORIGINADO POR ALTERACIONES DE LAS GLICOPROTEINAS Ib/ IX

HERENCIA:AUTOSOMICO RECESIVO

SINDROME DE BERNARD-SOULIER

SINDROME DE BERNARD-SOULIER

PATOGENIA: ALTERACIONES CUALITATIVAS O CUANTITATIVAS DEL COMPLEJO DE GLICOPROTEINAS Ib/ IX, RESPONSABLE DE LA UNION DE...