heparina

REGULACION ALOSTÉRICA.
Al igual que la ACTasa la Hb también puede adoptar dos estados conformacionales, la forma T (tense) y la forma R (relaxed). La forma T posee una afinidad mucho menor por el O2 que la forma R. cuando el O2 se une a la formación T se produce un cambio de conformación que debilita la unión entre las cadenas. Por eso, con el aumento de la pO2 más y más moléculas pasan de laforma R, de mayor afinidad, existen diferentes efectores alostericos que influyen entre el equilibrio de la forma T y R y así regulan el comportamiento de la unión de la hemoglobina.
Los efectores más importantes son el CO2, el H y el 2,3-difosfoglicerato.
TRANSPORTE DE GASES EN SANGRE.
La Hb también participa en forma decisiva en el transporte del dióxido de carbono (CO2) de los tejidos y delpulmón. Aproximadamente el 5% del CO2 está unido covalentemente como carbaminoHb al N-terminal de la Hb. Más del 90% primero es transformado en la periferia en bicarbonato (HCO3) que es más soluble. En el pulmón vuelve a general CO2 que puede ser espirado.
Ambos proceso están acoplados en la desoxigenación y oxigenación de la Hb. La desoxiHb es una base más fuerte que oxiHb. Une protonesadicionales (aproximadamente 0.7 H+ por cada tetrámero) y así en los tejidos favorece la conversión de CO2 en HCO3, que a través de un mecanismo de antiporte de cambio de Cl- es liberado al plasma y transportado por éste al pulmón. Allí las reacciones ocurren en sentido inverso: la desoxiHb es oxigenada y en este proceso libera protones que desplazan el equilibrio de HCO3-/CO2 y de esta forma impulsan laformación de CO2.
Los iones H+ (pH) regulan la unión de O2 de la Hb a través del mismo mecanismo. Una pCO2 en los tejidos de alto metabolismo aumenta la concentración local de H+ y reduce así la afinidad de la hemoglobina por el O2. Esto genera una mayor liberación de O2 y un mejor abastecimiento de oxígeno. La regulación del equilibrio entre el CO2 y el HCO3- es relativamente lenta si no escatalizada en la sangre y otros órganos es acelerada por la enzima anhidrasa carbónica que contiene cinc y que se encuentra en altas concentraciones dentro de los eritrocitos.
ESPECIES REACTIVAS DEL OXÍGENO.
Las células aeróbicas dependen del oxígeno molecular para la producción de energía.
A partir del O2 constantemente se generan pequeñas cantidades de sustancias toxicas que se agrupan bajo enconcepto de especies reactivas del oxígeno. Las Ros son potentes agentes oxidantes o radicales libres extremadamente reactivos que dañan las células y las moléculas funcionales. Debido a su función en el transporte de O2, los eritrocitos están expuestos a las concentraciones de O2 y por eso son especialmente susceptibles al daño de las Ros.
La molécula de oxigeno (O2) contiene dos electrones noapareados, por lo que es un birradical. A pesar de ello, el O2 es relativamente estable debido al ordenamiento especial de sus electrones. Sin embargo si la molécula capta un electrón adicional se forma el radical superoxido (O2-) que es muy reactivo. Una segunda reducción produce el anión peróxido (O2 2- ), que une protones y así se transforma en peróxido de hidrogeno (H2O2). La incorporación de untercer electrónrompe la molécula en los ionesO2- y O-, mientras que el O2- forma agua al captar dos protones, la preconización del O- genera el radical hidroxilo (OH) que es especialmente peligroso. Una cuarta transferencia de electrones y la preconización ulterior también producen agua a partir de O-.
La formación de ROS es catalizada, por ejemplo, los iones de Fe2+. La reacción de O2 con FMN oFAD constantemente produce ROS.
Para la protección frente a las ROS, además de los antioxidantes también existen enzimas: la superoxido dismutasa rompe dos radicales superoxido para formar O2 y H2O, que es menos dañino.
El H2O2 a su vez es transformado en O2 y H2O por la catalasa que contiene un grupo hemo.
ANTIOXIDANTES BIOLOGICOS.
Para protegerse de las ROS y otros radicales, todas las...