HEPATITIS G
Páginas: 12 (2831 palabras)
Publicado: 5 de abril de 2015
HEPATITIS G:
El virus de la hepatitis G (VHG) pertenece a los Flavivirus. También es conocido como GB virus C (GBV-C).
La familia Flaviviridae esta formada por virus que se propagan principalmente por vectores artrópodos (especialmente garrapatas y mosquitos). Incluye los siguientes géneros:
- Género Flavivirus (la especie tipo es el Virus de la fiebre amarilla, también incluye el Virus delNilo Occidental y el Virus del dengue). Se han identificado en total 67 virus en humanos y animales.
- Género Hepacivirus (la especie tipo es el Virus de la hepatitis C, único miembro).
- Género Pestivirus (la especie tipo es la Virus de la diarrea bovina, también Virus de la peste porcina). Otras especies infectan mamíferos no humanos.
A. AGENTE ETIOLÓGICO.
1. CARACTERÍSTICAS GENERALESDEL VHG.
- Las partículas virales presentan envoltura y son esféricas.
- la simetría de la nucleocápside icosaedrica.
- Genoma típico de Flavivirus: Cadena simple de RNA genómico de sentido positivo y de alrededor de 9.5 kb. Tiene una estructura abierta agrupada por las regiones no traducidas (UTR) 5’ y 3’.
2. REPLICACIÓN.
- El genoma del virus es idéntico a las moléculas de ARNm de lacélula en todos sus aspectos excepto en la ausencia de cola poli-A. De este modo el virus puede explotar el aparato celular para sintetizar sus propias proteínas, tanto estructurales como no estructurales.
- El ribosoma celular es crucial en la replicación de los Flavivirus al traducir el ARN vírico de manera similar al ARNm celular, dando como resultado la síntesis de una solapoliproteína.
- Las proteínas estructurales son codificadas en la parte 5’ y las proteínas no estructurales (NS) en la región 3’.
- Una vez traducida, la poliproteína subdividida en varios polipéptidos gracias a la acción de proteasas, tanto virales como celulares.
- La poliproteína posee propiedades autocatalíticas que automáticamente libera el primer péptido, un proteasa virus específica capaz desegmentar el resto de la proteína en péptidos individuales; uno de ellos es una polimerasa responsable de la síntesis de una molécula de ARN(-), la cual actúa de molde para la síntesis del genoma de los virus hijos.
- A continuación, se ensamblan las nuevas partículas víricas. Ello ocurre durante la fase de construcción que es también responsable de la acumulación de la envoltura y de la lisis de lacélula hospedadora.
3. GENOTIPOS.
Se han establecido 5 genotipos distribuidos por todo el mundo:
- Genotipo 1 se encuentra en África, y se piensa que es el ancestro común. Debido a las migraciones se fue extendiendo y diversificando hacia los otros grupos existentes.
- Genotipo 2: se encuentra repartido por Europa, Estados Unidos y América del Sur.
- Genotipo 3: abarca el Norte de Asiay también se encuentra una variante en Sudamérica, probablemente debido a las primeras colonizaciones.
- Genotipo 4: se encuentra en el Sur asiático.
- Genotipo 5: se encuentra en Sudáfrica.
B. PATOLOGÍA.
- Produce una infección autolimitada de unos 6 meses aproximadamente.
- Es un virus que no produce una patología hepática grave. En todo caso, una hepatitis de curso leve, benigna, decorta duración y con mínimo daño a los hepatocitos.
- En la mitad de los pacientes, el nivel de transaminasas es normal.
- Se han comunicado algunos casos de hepatitis aguda fulminante por VHG.
- No se ha demostrado asociación con hepatitis crónica, cirrosis ni carcinoma hepatocelular.
- Se ha descrito una asociación entre la presencia del virus G y una menor probabilidad de desarrollarsíndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en sujetos infectados por HIV. Aparentemente en pacientes con SIDA, infectados por el VHG, existe un mayor número de linfocitos CD4 y hay progresión más lenta o no hay progresión a estadios avanzados de la enfermedad. Este efecto protector posiblemente esté asociado a una mantención de un perfil de expresión de citoquinas tipo Th-1 que inhibe la...
El virus de la hepatitis G (VHG) pertenece a los Flavivirus. También es conocido como GB virus C (GBV-C).
La familia Flaviviridae esta formada por virus que se propagan principalmente por vectores artrópodos (especialmente garrapatas y mosquitos). Incluye los siguientes géneros:
- Género Flavivirus (la especie tipo es el Virus de la fiebre amarilla, también incluye el Virus delNilo Occidental y el Virus del dengue). Se han identificado en total 67 virus en humanos y animales.
- Género Hepacivirus (la especie tipo es el Virus de la hepatitis C, único miembro).
- Género Pestivirus (la especie tipo es la Virus de la diarrea bovina, también Virus de la peste porcina). Otras especies infectan mamíferos no humanos.
A. AGENTE ETIOLÓGICO.
1. CARACTERÍSTICAS GENERALESDEL VHG.
- Las partículas virales presentan envoltura y son esféricas.
- la simetría de la nucleocápside icosaedrica.
- Genoma típico de Flavivirus: Cadena simple de RNA genómico de sentido positivo y de alrededor de 9.5 kb. Tiene una estructura abierta agrupada por las regiones no traducidas (UTR) 5’ y 3’.
2. REPLICACIÓN.
- El genoma del virus es idéntico a las moléculas de ARNm de lacélula en todos sus aspectos excepto en la ausencia de cola poli-A. De este modo el virus puede explotar el aparato celular para sintetizar sus propias proteínas, tanto estructurales como no estructurales.
- El ribosoma celular es crucial en la replicación de los Flavivirus al traducir el ARN vírico de manera similar al ARNm celular, dando como resultado la síntesis de una solapoliproteína.
- Las proteínas estructurales son codificadas en la parte 5’ y las proteínas no estructurales (NS) en la región 3’.
- Una vez traducida, la poliproteína subdividida en varios polipéptidos gracias a la acción de proteasas, tanto virales como celulares.
- La poliproteína posee propiedades autocatalíticas que automáticamente libera el primer péptido, un proteasa virus específica capaz desegmentar el resto de la proteína en péptidos individuales; uno de ellos es una polimerasa responsable de la síntesis de una molécula de ARN(-), la cual actúa de molde para la síntesis del genoma de los virus hijos.
- A continuación, se ensamblan las nuevas partículas víricas. Ello ocurre durante la fase de construcción que es también responsable de la acumulación de la envoltura y de la lisis de lacélula hospedadora.
3. GENOTIPOS.
Se han establecido 5 genotipos distribuidos por todo el mundo:
- Genotipo 1 se encuentra en África, y se piensa que es el ancestro común. Debido a las migraciones se fue extendiendo y diversificando hacia los otros grupos existentes.
- Genotipo 2: se encuentra repartido por Europa, Estados Unidos y América del Sur.
- Genotipo 3: abarca el Norte de Asiay también se encuentra una variante en Sudamérica, probablemente debido a las primeras colonizaciones.
- Genotipo 4: se encuentra en el Sur asiático.
- Genotipo 5: se encuentra en Sudáfrica.
B. PATOLOGÍA.
- Produce una infección autolimitada de unos 6 meses aproximadamente.
- Es un virus que no produce una patología hepática grave. En todo caso, una hepatitis de curso leve, benigna, decorta duración y con mínimo daño a los hepatocitos.
- En la mitad de los pacientes, el nivel de transaminasas es normal.
- Se han comunicado algunos casos de hepatitis aguda fulminante por VHG.
- No se ha demostrado asociación con hepatitis crónica, cirrosis ni carcinoma hepatocelular.
- Se ha descrito una asociación entre la presencia del virus G y una menor probabilidad de desarrollarsíndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en sujetos infectados por HIV. Aparentemente en pacientes con SIDA, infectados por el VHG, existe un mayor número de linfocitos CD4 y hay progresión más lenta o no hay progresión a estadios avanzados de la enfermedad. Este efecto protector posiblemente esté asociado a una mantención de un perfil de expresión de citoquinas tipo Th-1 que inhibe la...
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