Herencia De Psicologia

Figura 3-3
::Jeteminación genética del sexo.
Como todos los bebés reciben de

El padre tiene un cromosoma X

st; rna::i'e lJl cromosoma X, lo que
~I.i"a
el sexo es si recibe un
:;¡"O' XJ&lIJla X o uncromosoma

Madre

La madre tiene dos cromosomas X. El bebé varón recibe
un cromosoma X de su madre
y uno Y del padre. La hembra
recibe cromosomas X de su
madre y su padre.

Y

::6 S. oa:ie.

Niña!control
¿Puede ...
•

describir la estructura del
ADN y su función en la
herencia?

•

distinguir entre meiosis y
mitosis?

•

explicar por qué el
espermatozoide determianalizar los factores que
puedenprovocar posibles complicaciones?

Parte 2

Niño

Surgen nuevas complicaciones del hecho de que las mujeres tengan dos cromosomas
X, mientras que los hombres uno solo. Durante muchos años losinvestigadores creyeron
que el duplicado de genes de uno de los dos cromosomas X femeninos era inactivo, recesivo. Sin embargo, hace poco descubrieron que únicamente 75% de los genes del cromosoma Xadicional están inactivos. Alrededor de 15% son activos y 10% están activo
en algunas mujeres, no así en otras (Carrel y Willard, 2005). Esta variabilidad de la actividad genética explicaría las diferenciassexuales en los rasgos normales y los trastornos
relacionados con el cromosoma X, que veremos más adelante. El cromosoma X adicional también podría explicar por qué las mujeres son genéticamente mássanas y viven
más que los hombres: los cambios nocivos en un gen del cromosoma X se compensaría
con una copia de respaldo del otro cromos ama X (Migeon, 2006).

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na el sexo del bebé y

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Padre

yun cromo soma Y.

Comienzos

Patrones de transmisión genética
En la década de 1860, el monje austriaco Gregor Mendel sentó las bases para entende
los esquemas de la herencia cuando cruzó plantas dechícharo s que producían sólo granos amarillos con otras que sólo producían granos verdes. Las plantas híbridas generadas produjeron sólo granos amarillos, lo que según Mendel significaba que los...