Herencia Humana

Republica Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la educación.
Colegio U E P San Agustín.
Grado: 5to Año A.



Herencia en la especie humana.

Integrantes.
Mayra Matheus
Mavarez Nuriluz
Mervin Mendez
Yusleidy Villavicencio.

1) Herencia en la especie humana.
Tenemos en bases en lo que sehan observado estos hechos de la herencia humana como:
a) Caracteres normales: En lo que se refiere a este carácter, la observación revela que se heredan de acuerdo con las leyes de Mendel estudiadas.
b) Caracteres anormales. Comprobando los métodos estadísticos de los resultados de la observación revela que también se verifica con la Ley Mendeliana. Se ha notado que algunas anomalíastienen carácter dominante y otras son recesivas. Por Ejemplo, El albinismo, tiene una falta de pigmento en la dermis, cabello u otros, trabaja como recesivo:
Un individuo homocigoto normal cruzado con un albino en este caso, produce hijos normales, pero si ambos son heterocigotos, producirán hijos normales y albinos en la proporción de 3 a 1. El resultado da, que uno es normal puro de tres de losnormales (Homocigoto dominante) y dos son heterocigotos. El albino es homocigoto recesivo. La descendencia de parejas albinas, da albinos.

2) Anomalías cromosómicas humanas.
Las células reproductoras (óvulo y célula espermática) tienen solamente 23 cromosomas individuales. Cuando estas células se unen y empieza el embarazo forman un óvulo fertilizado con 46 cromosomas. Sin embargo a vecesalgo sale mal antes de que comience el embarazo. En el proceso de división celular, se produce un error que hace que una célula espermática u óvulo termine con un número de cromosomas mayor o menor que lo normal.
En el momento en el que esta célula (con una cantidad incorrecta de cromosomas) se une con un óvulo o célula espermática normales, el embrión sufre una anomalía cromosómica. Además a pesarde que una persona tenga la cantidad normal de cromosomas, puede ocurrir que pequeños segmentos de uno o más cromosomas se eliminen, inviertan, dupliquen, se intercambien con parte de otro cromosoma o alteren su ubicación normal. Uno de tales embriones nacen muertos. Entre los que viven tienen muchas deficiencias mentales y en su cuerpo. De hecho, la mayoría de los estudios, que en los pacientesde los hospitales para enfermos mentales, presentan anormalidades en su corazón u otros órganos de su cuerpo.

Anomalías cromosómicas en la herencia humanos más comunes:
* Síndrome de Down
* Síndrome de marfan
* Síndrome del nevo de celular basales
* Síndrome de arpert.
* Síndrome de Edwards
* Anomalías cromosómicas sexuales.
* Síndrome de Klinefelter
*Síndrome de Turner.
3) Síndrome de down.
El síndrome de Down  es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Esla causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
La causa de estesíndrome se desconoce; sin embargo, la posibilidad de tener un bebé con síndrome de Down aumenta con la edad de la madre. Para las mujeres, la posibilidad de tener un bebé con síndrome de Down son:
* 20 años de edad, es de una en 1500.
* 30 años de edad, es de una en 900.
* 40 años de edad, es de una en 100.
Sin embargo, se relaciona más con una mujer mayor a los 35 años de edad....