Herencia ligada al sexo
Páginas: 5 (1019 palabras)
Publicado: 19 de marzo de 2013
Herencia ligada al sexo
Todos los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas. De los cuales 22 pares pertenecen a características físicas llamados autosomas. Nosotros tenemos solo un par de cromosomas que designan el sexo de la persona y algunas enfermedades que se transmiten por los cromosomas X o Y. A este par se le asigna el nombre de gonosomas
El hombre posee es par XY y la mujer XX.El hombre es el que designa el sexo ya que puede aportar el X o el Y. La mujer siempre aporta el cromosoma X.
El cromosoma:
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). La palabra viene del griego y significa color y cuerpo.
-Cuando se examinan condetalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos.
-Cada cromosoma tiene una región condensada, llamada centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan.
-Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denominanúmero diploide (2n).
-Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.
El cromosoma X:
El cromosoma X es el cromosoma únicamente del sexo femenino.
Tiene unabaja proporción de información.
Esta formado por mucho ADN repetido.
Es mas grande que el Y.
La mayoría de enfermedades ligadas al sexo, están ligadas a este cromosómica, al X.
Ejemplo de estas enfermedades son el daltonismo y la hemofilia.
Por esta razón la mayoría de mujeres son solo portadoras de estas enfermedades.
Cromosoma Y:
Es uno delos cromosomas sexuales (gonosomas o heterocromosomas) de los animales heterogaméticos, sólo presente en los individuos machos, en caso de que el animal sea mamífero, porque si es ovíparo será el propio de las hembras.
El cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X, tratándose de una mutación de dicho cromosoma X (la pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar a la forma estructural del cromosoma Y); asípor lo general las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X.
El cromosoma Y dado a su menor tamaño incluye también menos información genética que el resto de los cromosomas. El cromosoma Y forma, junto al cromosoma X, el sistema de determinación del sexo XY.
La combinación XY da por resultado un bebe macho; porque existe un gen en el cromosoma Y,denominado SRY, que produce una proteína denominada TDF o factor determinador de los testículos, que es el responsable de que el embrión desarrolle los testículos y se convierta en masculino; no existe un gen equivalente para la diferenciación de los ovarios, de manera que el embrión será por defecto femenino a no ser que posea el mencionado gen.
Este cromosoma está evolucionando demasiado rápido,incluso mas rápido que el cromosoma X y esto hace que pierda sus genes caracteristicos. Los estudios demuestran que es una gran desventaja pues se estima que el cromosoma Y se extinguiría si se sigue asi. Esto pasaría en miles de años.
Los gametos con cromosomas Y son producidos en las gónadas masculinas (los testículos). El cromosoma Y pasa exclusivamente de padre a hijo y así a través de todala progenie masculina.
Herencia recesiva ligada al sexo.
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético en la vista que causa dificultad para distinguir colores.
En especial los colores rojo y verde.
O sea los colores se confunden por ejemplo una persona que va manejando no puede distinguir el color del semáforo.
Este defecto genético es hereditario y suele estar ligado a...
Todos los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas. De los cuales 22 pares pertenecen a características físicas llamados autosomas. Nosotros tenemos solo un par de cromosomas que designan el sexo de la persona y algunas enfermedades que se transmiten por los cromosomas X o Y. A este par se le asigna el nombre de gonosomas
El hombre posee es par XY y la mujer XX.El hombre es el que designa el sexo ya que puede aportar el X o el Y. La mujer siempre aporta el cromosoma X.
El cromosoma:
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). La palabra viene del griego y significa color y cuerpo.
-Cuando se examinan condetalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos.
-Cada cromosoma tiene una región condensada, llamada centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan.
-Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denominanúmero diploide (2n).
-Cuando se examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.
El cromosoma X:
El cromosoma X es el cromosoma únicamente del sexo femenino.
Tiene unabaja proporción de información.
Esta formado por mucho ADN repetido.
Es mas grande que el Y.
La mayoría de enfermedades ligadas al sexo, están ligadas a este cromosómica, al X.
Ejemplo de estas enfermedades son el daltonismo y la hemofilia.
Por esta razón la mayoría de mujeres son solo portadoras de estas enfermedades.
Cromosoma Y:
Es uno delos cromosomas sexuales (gonosomas o heterocromosomas) de los animales heterogaméticos, sólo presente en los individuos machos, en caso de que el animal sea mamífero, porque si es ovíparo será el propio de las hembras.
El cromosoma Y surge en la evolución con bastante posterioridad al cromosoma X, tratándose de una mutación de dicho cromosoma X (la pérdida de uno de los segmentos de X dio lugar a la forma estructural del cromosoma Y); asípor lo general las dimensiones de los cromosomas Y son bastante más reducidas que las de los cromosomas X.
El cromosoma Y dado a su menor tamaño incluye también menos información genética que el resto de los cromosomas. El cromosoma Y forma, junto al cromosoma X, el sistema de determinación del sexo XY.
La combinación XY da por resultado un bebe macho; porque existe un gen en el cromosoma Y,denominado SRY, que produce una proteína denominada TDF o factor determinador de los testículos, que es el responsable de que el embrión desarrolle los testículos y se convierta en masculino; no existe un gen equivalente para la diferenciación de los ovarios, de manera que el embrión será por defecto femenino a no ser que posea el mencionado gen.
Este cromosoma está evolucionando demasiado rápido,incluso mas rápido que el cromosoma X y esto hace que pierda sus genes caracteristicos. Los estudios demuestran que es una gran desventaja pues se estima que el cromosoma Y se extinguiría si se sigue asi. Esto pasaría en miles de años.
Los gametos con cromosomas Y son producidos en las gónadas masculinas (los testículos). El cromosoma Y pasa exclusivamente de padre a hijo y así a través de todala progenie masculina.
Herencia recesiva ligada al sexo.
Daltonismo
El daltonismo es un defecto genético en la vista que causa dificultad para distinguir colores.
En especial los colores rojo y verde.
O sea los colores se confunden por ejemplo una persona que va manejando no puede distinguir el color del semáforo.
Este defecto genético es hereditario y suele estar ligado a...
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