herencia ligada al sexo
Páginas: 8 (1826 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2013
“Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad”
Colegio: I.E.P: ”William Prescot”
Tema: Herencia ligada al sexo
Alumno: Cotrina Vargas Abdul
Profesor: Johnny Linares Vásquez
FECHA:
2012
INTRODUCCION
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran enlos cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los individuosde sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas importantes.
El análisis genético de los hechos de la transmisión de caracteres ligados al sexo conllevó al descubrimiento experimental el enlace de los genes con los cromosomas, de esta manera, el propio concepto de sexo de los organismos y los procesos de su transmisiónobtuvieron una explicación inesperada a la luz del estudio sobre el papel de los cromosomas en los fenómenos hereditarios. La investigación sobre la citología de las diferencias sexuales demostró que un sexo contiene dos cromosomas XX idénticos y el otro una pareja heteromórfica de cromosomas XY.
OBJETIVOS.
Conocer a que se denomina herencia ligada al sexo.
Conocer de qué manera se heredanlos caracteres en este tipo de herencia.
Conocer en qué tipo de células se da este tipo de herencia.
MARCO TEORICO.
LOS CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROCROMOSOMAS.
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas ogonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.
En la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales muestran un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con numerosos genes, y con forma, precisamente, de «X», el cromosoma Y es notablemente pequeño y contiene muy pocos genes funcionales.
A diferencia de cualquier pareja de cromosomashomólogos, que presentan duplicación de los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona. Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.
Enel cromosoma Y se ha identificado una región, denominada SRY (del término inglés Sex-determining Region Y) que es la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado que si esta región está dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.
Claves de la herencia ligada al sexo:
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como sise encontraran en autosomas, con normalidad. Así pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos. Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter, se manifestará el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clásico y normal,comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en él Y, actúan como en el caso anterior. Pero es mucho más frecuente que los genes estén en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en él Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarán...
“Año de la Integración Nacional y el Reconocimiento de Nuestra Diversidad”
Colegio: I.E.P: ”William Prescot”
Tema: Herencia ligada al sexo
Alumno: Cotrina Vargas Abdul
Profesor: Johnny Linares Vásquez
FECHA:
2012
INTRODUCCION
Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se encuentran enlos cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan a la vez que el sexo. El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.
Los genes ligados al sexo tienen un comportamiento distinto en los hombres y en las mujeres. Ello es debido a que el cromosoma Y es diferente del cromosoma X. Esta diferencia es la causa de que algunos caracteres se manifiesten solo en los individuosde sexo masculino y no en los de sexo femenino. Entre estos caracteres se encuentran algunas enfermedades genéticas importantes.
El análisis genético de los hechos de la transmisión de caracteres ligados al sexo conllevó al descubrimiento experimental el enlace de los genes con los cromosomas, de esta manera, el propio concepto de sexo de los organismos y los procesos de su transmisiónobtuvieron una explicación inesperada a la luz del estudio sobre el papel de los cromosomas en los fenómenos hereditarios. La investigación sobre la citología de las diferencias sexuales demostró que un sexo contiene dos cromosomas XX idénticos y el otro una pareja heteromórfica de cromosomas XY.
OBJETIVOS.
Conocer a que se denomina herencia ligada al sexo.
Conocer de qué manera se heredanlos caracteres en este tipo de herencia.
Conocer en qué tipo de células se da este tipo de herencia.
MARCO TEORICO.
LOS CROMOSOMAS SEXUALES O HETEROCROMOSOMAS.
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas ogonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.
En la especie humana y, en general, en los mamíferos, los cromosomas sexuales muestran un curioso dimorfismo. Mientras el cromosoma X es grande, con numerosos genes, y con forma, precisamente, de «X», el cromosoma Y es notablemente pequeño y contiene muy pocos genes funcionales.
A diferencia de cualquier pareja de cromosomashomólogos, que presentan duplicación de los genes, el cromosoma X y el Y solo comparten una zona. Es la que se llama zona seudoautosomal del cromosoma Y: los genes de esta zona sí aparecen en ambos cromosomas. Pero se trata de una zona tan pequeña que solo hay unos nueve genes que se comportan de forma normal. El resto de los genes del cromosoma X no tienen correspondencia en el cromosoma Y.
Enel cromosoma Y se ha identificado una región, denominada SRY (del término inglés Sex-determining Region Y) que es la que determina el sexo masculino. Se ha comprobado que si esta región está dañada o no existe, un individuo XY puede ser hembra.
Claves de la herencia ligada al sexo:
En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes contenidos en estos se comporten como sise encontraran en autosomas, con normalidad. Así pues, un carácter determinado por un gen del cromosoma X aparecerá si la mujer tiene un alelo dominante en uno de estos cromosomas, o si tiene dos alelos recesivos, uno en cada uno de ellos. Si, en cambio, la mujer es heterocigota para ese carácter, se manifestará el alelo dominante. Es decir, se trata de un modelo de herencia clásico y normal,comparable a los mencionados en las leyes de Mendel.
El caso del hombre es radicalmente distinto. Si los genes se encuentran en la zona del cromosoma X que tiene su parte correspondiente (homóloga) en él Y, actúan como en el caso anterior. Pero es mucho más frecuente que los genes estén en una parte del cromosoma X que no tenga correspondencia en él Y. Si esto sucede, los alelos se manifestarán...
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