herencia molecular

República Bolivariana de Venezuela
Unidad Educativa Privada Maracaibo II
Sección 3css
Materia: Biología
Bases moleculares de la herencia
Profesora: Omaira
Alumna: Luisa Angulo
Caracas 2015
INTRODUCCIÓN
Se entiende como genética molecular a la investigación de los cromosomas y su funciones dentro del cuerpo humano, y son responsable del desarrollo de un ser vivo.
Las siguientesdefiniciones nos permiten comprender los diferentes términos en la ciencia biológica, con respecto a la genética.
Contenido
Ácidos nucleicos: Los Ácidos Nucleicos son las biomolecular portadoras de la información genética. Son biopolímeros, de elevado peso molecular, formados por otras subunidades estructurales o monómeros, denominados Nucleótidos.
Se forman, así, largas cadenas; algunas moléculasde ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.
El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Friedrich Miescher, quien en el año 1869 aisló de los núcleos de lascélulas una sustancia ácida a la que llamó nucleína, 1 nombre que posteriormente se cambió a ácido nucleico. Posteriormente, en 1953, James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, empleando la técnica de difracción de rayos X.
Ácidos Desoxirribonucleicos (ADN):
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas enel desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información.
Función del ADN: La función del ADN es contener la información genética hereditaria de la célula, por la cual se sintetizan las proteínas y se desarrollan los organismos.En especial las enzimas son responsables de la regulación de todos los procesos vitales: el crecimiento, la reparación de tejidos y la reproducción.
Enzimas de restricción: Las enzimas de restricción son nucleasas que cortan ADN de doble cadena cuando reconocen un patrón de secuencia específico. Generan fragmentos de ADN conocidos como fragmentos de restricción. Las enzimas de restricción sonherramientas imprescindibles en biología molecular, ingeniería genética y biotecnología.
Las enzimas de restricción son nucleasas que cortan el ADN cuando reconocen un patrón de secuencia específico.
ADN recombinante: ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permitenaislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzcan una proteína que le sea totalmente extraña.
Tipos de ADN: Por estructura solo existen 3 tipos de ADN
ADN-B: ADN en disolución, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con baja fuerza iónicase corresponde con el modelo de la Doble Hélice. Es el más abundante y es el descubierto por Watson y Crick.
• ADN-A: ADN con 75% de humedad, requiere Na, K o Cs como contraiones, presenta 11 pares de bases por giro completo y 23 Å de diámetro. Es interesante por presentar una estructura parecida a la de los híbridos ADN-ARN y a las regiones de auto apareamiento ARN-ARN.
• ADN-Z: doble hélicesinistrorsa (enrollamiento a izquierdas), 12 pares de bases por giro completo, 18 Å de diámetro, se observa en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases púricas y pirimidínicas(GCGCGC), debido a la conformación alternante de los residuos azúcar-fosfato sigue un curso en zigzag.
Proteínas estructuras síntesis: Una de las actividades más importantes de la célula es la síntesis de...