herencia

­TEMA 14: LA BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA
1. EL ADN, PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
a. EXPERIMENTO DE GRIFFITH
b. EXPERIMENTO DE AVERY
c. EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE
2. EL DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
3. LA REPLICACIÓN DEL ADN
4. LA TRANSCRIPCIÓN
5. EL CÓDIGO GENÉTICO
6. LA TRADUCCIÓN
7. REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
a. EN PROCARIOTAS (OPERÓN)
b. EN EUCARIOTAS8. LAS MUTACIONES
9. MUTACIONES Y EVOLUCIÓN
En 1953, Watson y Crick proponen la estructura en doble hélice del ADN. Esta aportación ha supuesto el comienzo de la “revolución genética”. En poco más de 50 años los avances científicos en este terreno no han dejado de sucederse.
1.- EL ADN, PORTADOR DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
Actualmente sabemos que el ADN es la molécula responsable de portar lainformación genética. Además es capaz de autocopiarse, posee un nivel bajo de mutación y se localiza en los cromosomas.
EL EXPERIMENTO DE GRIFFITH
En 1928 F. Griffith estudiaba el proceso de infección en ratones por Streptococcus pneumoniae, más conocido como "neumococo", una bacteria que se encuentra entre los agentes causantes de la neumonía humana y que resulta especialmente patógena para elratón: la inyección en un ratón de esputos procedentes de un paciente afectado de neumonía neumocócica le ocasiona a aquél la muerte en menos de 24 horas. En sus experimentos, Griffith utilizó dos cepas distintas del neumococo: La “S” y la “R”. Ambas variantes podían distinguirse una de la otra con facilidad debido al aspecto de las colonias que formaban en las placas de cultivo, que teníanaspecto brillante (S) en la variante patógena común y aspecto rugoso (R) en la variante mutante no patógena. El aspecto brillante o rugoso de las colonias era también una consecuencia de la presencia o ausencia respectivamente de la cápsula de polisacáridos.
En el curso de sus investigaciones Griffith descubrió que las bacterias S muertas y las R no producían la muerte del ratón si se inyectabanseparadas pero observó con sorpresa que los ratones inoculados con mutantes R no patógenos mezclados con una muestra de bacterias S patógenas previamente muertas por efecto del calor, contraían la neumonía y morían a las pocas horas. Las bacterias recuperadas de la sangre de los ratones muertos habían recuperado su capacidad para sintetizar la cápsula de polisacáridos y con ello su carácter patógeno yel aspecto brillante de las colonias a las que daban lugar.
Había algo en las células S muertas capaz de transformar a las células R vivas.

EL EXPERIMENTO DE AVERY
Los experimentos de Griffith fueron el punto de partida del trabajo de Avery, McLeod y McCarthy, quienes en 1944, se plantearon identificar la naturaleza química del "principio transformante" responsable del fenómeno observado.Trataron los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para obtener un lisado celular (un extracto libre de células que contenía el factor transformante). Este lisado contiene (entre otras cosas) el polisacárido de la superficie celular, las proteínas, el ARN y el ADN de los neumococos S.
Sometieron al lisado a diversos tratamientos enzimáticos
Inyectaron en ratones los neumococos detipo R vivos junto con una fracción del lisado modificada enzimáticamente
Los resultados de sus experimentos se reflejan en la siguiente tabla:
Tratamiento realizado sobre el lisado
Resultado
Conclusión
Ninguno


El FT está presente en el lisado

Se añadió la enzima SIII,que degrada la cápsula de polisacárido

El FT no era el polisacárido que estaba presente en el lisado
Seañadieron al lisado anterior (con el polisacárido degradado) las enzimas proteolíticas tripsina y quimiotripsina

El FT no era una proteína. Debía ser un ácido nucleico (ARN o ADN)

Se extrajeron los ácidos nucleicos del lisado anterior y se añadió la enzima ARNasa (que degrada el ARN)


El FT no era el ARN

Al extracto de ácidos nucleicos anterior se le añadió la enzima ADNasa (que degrada el...