herencia

Distrofia muscular: enfermedad incapacitante caracterizada por una degeneración creciente del músculo esquelético. Su curso clínico es progresivo; con el paso del tiempo aumenta la debilidad, ydisminuyen la funcionalidad y la masa muscular hasta que el paciente necesita una silla de ruedas para desplazarse. No se producen remisiones. Hay varias formas clínicas, que se diferencian unas deotras por el patrón de transmisión hereditaria, por la edad de inicio de la enfermedad y por la distribución de los grupos musculares afectados. En todas las formas de la enfermedad se detectananormalidades microscópicas en el examen histológico del músculo estriado
CARACTERISTICAS COMUNES:
Exclusivamente las mujeres pueden heredarla a los hijos varones.
Exclusivamente los varones afectados,pueden heredarla a sus hijas.
Solo los varones presentan los síntomas de la enfermedad, y con raras excepciones llega a presentarse en mujeres.
Solo las mujeres son portadoras de la enfermedad.
Lasprobabilidades de que una mujer portadora tenga un hijo varón afectado o una hija portadora, son del 50 por ciento.
En un 30 por ciento de los casos, la enfermedad no es heredada por la madre, sedebe a una mutación del varón afectado.
Patrones de herencia
El cariotipo de un ser humano está formado por 23 parejas de cromosomas homólogos con información para las mismas características. Enuna enfermedad en la que está implicado un gen defectuoso, tiene una importancia vital el patrón de herencia que sigue dicho gen. Cada patrón tiene un porcentaje bien definido de probabilidades deheredar el gen defectuoso.
Patrón de herencia recesivo. En este caso, para que la enfermedad se produzca en el individuo (sin importar el sexo), éste deberá tener dos genes defectuosos iguales en un parde cromosomas, proviniendo un cromosoma del padre y otro de la madre. En el caso de que el individuo tenga un solo gen defectuoso, la enfermedad no se produce pero el individuo será portador de la...