hermafroditismo









hermafroditismo

mujer


Hiperplasia suprarrenal congénita (la causa más común)
Hormonas masculinas (como la testosterona) consumidas por la madre durante el embarazoTumores productores de hormonas masculinas en la madre: Suelen ser tumores de ovarios
Deficiencia de aromatasa: Esta no es aparente hasta la pubertad. La aromatasa es una enzima que normalmente conviertelas hormonas masculinas en femeninas. Una actividad excesiva de la aromatasa puede producir un exceso de estrógenos (hormona femenina) y muy poca actividad este tipo de hermafroditismo. Durante lapubertad, estos niños que habían sido criados como niñas, pueden comenzar a desarrollar características masculinas.
-        Hermafroditismo 46, XY

hombre

Problemas con los testículos: Lostestículos normalmente producen hormonas masculinas. Si los testículos no se forman adecuadamente, se produce una sub-virilización. Hay varias causas posibles, como disgenesia gonadal pura XY
Problemascon la formación de testosterona: La testosterona se forma por una serie de pasos y cada uno requiere una enzima diferente. Las deficiencias en cualquiera de estas enzimas pueden provocar unatestosterona inadecuada y producir un síndrome diferente del hermafroditismo 46, XY. Los diferentes tipos de hiperplasia suprarrenal congénita pueden caer en esta categoría
Problemas con la testosterona:Algunas personas tienen testículos normales y  cantidades adecuadas de testosterona y aun así tienen hermafroditismo 46, XY

Seudohermafroditismo
El pseudohermafrodistismo masculino, FeminizaciónTesticular o Síndrome de Morris,1 Se caracteriza por:
Cariotipo 46 XY (masculino).
Caracteres sexuales femeninos secundarios normales. Las mamas están bien desarrolladas pero noexiste vello en axilas y pubis.
La vagina es ciega. No se continua con el útero pues este no existe habitualmente.
Las gónadas son testículos de histología normal aunque suelen ser intraabdominales.
Los niveles...