Hermafroditismo

Trabajo Práctico de Ética en base a la película XXY
Tema: Trastornos de desarrollo sexual
Integrantes: Lucía Tassone- Daniela Godoy- Mariana Medina


















INTRODUCCIÓN
El desarrollo del embrión humano en varón o mujer es un proceso complejo que es a la vez dinámico y secuencial (de cambios continuos y etapas perfectamente diseñadas). La interferencia encualquier paso del desarrollo con este proceso altamente ordenado puede resultar en una diferenciación sexual anormal.
Cuando se cuestiona (se duda) el sexo de un niño recién nacido, debido a que no se puede determinar si sus genitales son masculinos o femeninos, se dice que el niño sufre de ambigüedad genital. Existe una serie de factores genéticos y ambientales que pueden influir sobre este proceso dedesarrollo y producir esta ambigüedad genital. Este tipo de trastorno puede representar una experiencia traumática para los padres.
El término antiguo para esta afección, hermafroditismo, provino de juntar los nombres de un dios y una diosa griegos, Hermes y Afrodita. Hermes era el dios de la sexualidad masculina (entre otras cosas) y Afrodita la diosa de la sexualidad, el amor y la bellezafemeninas. Aunque los términos antiguos: Hermafrodita, seudohermafroditismo, Hermafroditismo, todavía se utilizan, han sido reemplazados por parte de la mayoría de los expertos (al igual que pacientes y sus familias) dado que son engañosos, confusos e insensibles. Este grupo de afecciones cada vez más se está llamando trastornos del desarrollo sexual. (DSD, por sus siglas en inglés).

Definición:Presentar en forma simultánea características correspondientes a ambos sexos, es decir, aquella persona que posee tejido testicular y ovárico en sus gónadas, lo cual origina anomalías somáticas que le dan la apariencia de reunir ambos sexos.

Desarrollo Embriológico
¿Cómo se forman normalmente los genitales Internos y Externos durante la etapa embrionaria?
En las primeras etapas del desarrollofetal no es posible diferenciar el tejido que, en etapas posteriores, se transformará en las gónadas (ovarios o testículos). El complemento cromosómico en los humanos se escribe de la siguiente forma: 46, XX, en una mujer normal o 46, XY, en un hombre normal.
Los embriones femeninos y masculinos inicialmente son idénticos en lo que hace a los genitales internos y externos y durante las primeras 6semanas de gestación no se puede distinguir el sexo del feto.
Alrededor de la 6º semana de vida del feto, se empiezan a notar las diferencias. Los genes en el cromosoma Y, incluyendo uno denominado "SRY" provocan que la gónada se transforme en testículos. Al mismo tiempo, se produce una regresión de lo que iba a ser el aparato reproductor femenino.
Cuando el gen SRY no está presente, la gónadase convierte en un ovario, esto favorece el desarrollo de los órganos reproductores internos, con la formación del útero y las trompas de Falopio. Al mismo tiempo, se produce una regresión de lo que hubieran sido los órganos reproductores masculinos.
Las células de los testículos se organizan para empezar a producir dos hormonas:
·              La Testosterona, que es la hormona masculinizante ydará origen al desarrollo de los Conductos de Wolf que en los varones se transforman en los epidídimos , los vasos deferentes y las vesículas seminales (forman parte del aparato reproductor masculino)
·              La Hormona inhibidora de los conductos de Müller. Bajo la influencia de dicha hormona estos conductos desaparecerán.
La ausencia de hormonas masculinas es lo que hace que ladiferenciación interna y externa de los genitales sea femenina.
Desarrollo embrionario de los genitales externos:
Bajo la influencia de la testosterona producida por el testículo, se comienzan a desarrollar los genitales externos durante la décima semana del embarazo. En el tercer trimestre, crece el pene y descienden los testículos.
Cuando no hay testosterona los tejidos rudimentarios se convierten...