heterociclica
Páginas: 2 (456 palabras)
Publicado: 21 de agosto de 2014
LABORATORIO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
“REPORTE”
PRÁCTICA 6
“SÍNTESIS DE DIHIDROPIRIDINAS”
No. DE EQUIPO: 9
CÁLCULOS
Rendimiento teórico
Masadel benzaldehído
m=
Masa del acetoacetato de etilo
m=
Gramos de acetoacetato de etilo
Gramos de benzaldehído
Gramos de
Rendimiento real
Peso del papel filtro: 0.5872gPeso del vial: 9.4954g
Peso del vial con el producto: 10.1302g
Peso del producto: 0.6348g
Rendimiento porcentual
Punto de fusión determinado: 1480C
RESULTADOS
DISCUSION DE RESULTADOS
En esta práctica se realizó la formación de la3,5-dicarbetoxi-2,6-Dimetil-1,4-dihidropiridina a partir de 2 moles de acetoacetato de etilo y de benzaldehído en el cual el benzaldehído se comporto como reactivo limitante.
La técnica que se utilizo fue unasíntesis de hantzsch, la cual se efectuó mediante una condensación de un ceto-ester (acetoacetato de etilo), un aldehído (benzaldehído) y amoniaco (hidróxido de amonio) para obtener una dihidropiridina....
LABORATORIO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
“REPORTE”
PRÁCTICA 6
“SÍNTESIS DE DIHIDROPIRIDINAS”
No. DE EQUIPO: 9
CÁLCULOS
Rendimiento teórico
Masadel benzaldehído
m=
Masa del acetoacetato de etilo
m=
Gramos de acetoacetato de etilo
Gramos de benzaldehído
Gramos de
Rendimiento real
Peso del papel filtro: 0.5872gPeso del vial: 9.4954g
Peso del vial con el producto: 10.1302g
Peso del producto: 0.6348g
Rendimiento porcentual
Punto de fusión determinado: 1480C
RESULTADOS
DISCUSION DE RESULTADOS
En esta práctica se realizó la formación de la3,5-dicarbetoxi-2,6-Dimetil-1,4-dihidropiridina a partir de 2 moles de acetoacetato de etilo y de benzaldehído en el cual el benzaldehído se comporto como reactivo limitante.
La técnica que se utilizo fue unasíntesis de hantzsch, la cual se efectuó mediante una condensación de un ceto-ester (acetoacetato de etilo), un aldehído (benzaldehído) y amoniaco (hidróxido de amonio) para obtener una dihidropiridina....
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