Heterocromia

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Heterocromía iridum
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No se debe confundir con la heterocromatina  o dicromático .
Heterocromía |
Clasificación y recursos externos |

Un gato doméstico con la heterocromía completa |
CIE - 10 | H21.24 |
CIE - 9 | 364,53 |
OMIM | 142500 |

Heterocromía completa en humanos los ojos: un marrón y unavellano
En anatomía, heterocromía se refiere a una diferencia en la coloración , por lo general del iris , sino también de cabello o la piel . La heterocromía es consecuencia del exceso relativo o la falta de melanina (un pigmento ). Puede ser hereditaria o causada por factores genéticosmosaicismo , la enfermedad o lesión . [ 1 ]
Color de los ojos , en concreto el color del iris, estádeterminada principalmente por la concentración y distribución de la melanina. [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] El ojo afectado puede ser hiperpigmentadas (hipercrómicas) o hipopigmentación (hipocrómica). [ 5 ] En los seres humanos , por lo general, un exceso de melanina indica hiperplasia del iris tejidos, mientras que la falta de melanina indica hipoplasia.
Heterocromía del ojo ( heterocromía del iris o iridumheterocromía , la forma equivocada común "heterocromía IRID i um "no es correcto América ) es de dos tipos. En heterocromía completa , un iris es de un color diferente de los otros. En heterocromía parcial o heterocromía sectoriales , que forma parte de un iris es de un color diferente de su resto.
Contenido [ ocultar ] * 1 Clasificación * 1.1 heterocromía congénita * 1.1.1 anormal deliris oscuro * 1.1.2 anormal del iris más ligero * 1.2 Adquisición de heterocromía * 1.2.1 anormal del iris oscuro * 1.2.2 anormal del iris más ligero * 1.3 Central de heterocromía * 2 La gente famosa con la heterocromía iridum * 3 En otros organismos * 4 Galería * 5 Véase también * 6 Referencias * 7 Enlaces externos |-------------------------------------------------
[ editar ]Clasificación
Heterocromía se clasifica principalmente por el inicio: ya sea genético o adquirido. Aunque con frecuencia se hace una distinción entre heterocromía que afecta a un ojo completamente o sólo parcialmente (heterocromía sectoriales), a menudo se clasifican como genética(debido a mosaicismo o congénita ) o adquirida, con mención de si el iris afectado o partede la iris es más oscuro o más claro. [ 6 ]

Heterocromía congénita: hereda autosómica dominante de la moda (de hombres o mujeres)
[ editar ]heterocromía congénita
Heterocromía congénita que generalmente se hereda comoautosómica dominante, rasgo.
[ editar ]anormal del iris oscuro
* Los nódulos de Lisch - iris hamartomas se ve en la neurofibromatosis .
* Melanosis ocular - unacondición caracterizada por aumento de la pigmentación de la úvea , epiesclerótica , y el ángulo de la cámara anterior.
* Melanocitosis Oculodermal (nevo de Ota) [ 5 ]
* Síndrome de dispersión del pigmento - una condición caracterizada por la pérdida de la pigmentación de la superficie posterior del iris, que se difunde intraocular y se depositan en diversas estructuras intraoculares, incluyendola superficie anterior del iris.
* El síndrome de Sturge-Weber - un síndrome caracterizado por una mancha en vino de Oporto nevus en la distribución del nervio trigémino, ipsilateral angioma leptomeníngeo (leptomaningiomas) con calcificación intracraneal y signos neurológicos, y angioma de la coroides, a menudo con glaucoma secundario. [ 7 ] [ 8 ]
[ editar ]anormal de iris más ligero
*Simples heterocromía - una enfermedad rara caracterizada por la ausencia de otros trastornos o problemas oculares sistémico. El ojo más claro es típicamente considerado como el ojo afectado, ya que por lo general muestra iris hipoplasia . Puede afectar el iris entero o sólo parcialmente.
* El síndrome de Horner congénito [ 9 ] - a veces hereditaria, aunque generalmente se adquiere
* El...