heterositos cardiotonicos
Páginas: 6 (1281 palabras)
Publicado: 17 de noviembre de 2013
Universidad Nacional Andres Bello
Facultad de Ciencias de la salud
Departamento de Ciencias Biologicas
Laboratorio Botanica y Farmacognosia
Informe N° 6
“Heterósidos Cardiotónicos”
Integrantes: Catalina Carrasco
Bastian Gutierrez
Profesora: Maite Rodriguez
Fecha de entrega: 6 de noviembre de2013
Introduccion
Los heterósidos o glúcidos son compuestos que están formados por dos partes: una es un azúcar (como por ejemplo glucosa) y la otra de no-azúcar o aglucona, aglicón o genina. El enlace entre ambas es hidrolizable y debe romperse para que se active el compuesto; esta ruptura es catalizada por elementos contenidos en la misma planta.
A los heterósidos cardiotónicos pertenecenuna serie de principios activos que actúan directamente sobre el músculo cardiaco y por tanto ejercen su acción terapéutica en la insuficiencia cardíaca congestiva o en las alteraciones del ritmo cardíaco.
Estos heterósidos se clasifican en primarios y secundarios:
Heterósidos Primarios: Se encuentran en la planta fresca y conservan la estructura completa (aglicón + azúcares)
HeterósidosSecundarios: Se forman por pérdida de un fragmento de la parte glucídica, generalmente una glucosa terminal. La hidrólisis se puede producir durante el proceso de extracción, de secado o de fermentación de la planta recolectada, debida a la acción enzimática.
Los heterósidos cardiotónicos son compuestos polares y en general se extraen con etanol o mezclas etanol/agua. Tras defecación plúmbica paraeliminar fenoles y otras sustancias, y extracción del filtrado con cloroformo y cloroformo/metanol, se obtiene una fracción enriquecida en heterósidos cardiotónicos sobre la que se realizan las reacciones de caracterización.
Los heterósidos cardiotónicos pueden ser analizados cualitativa y cuantitativamente por medio de reacciones de reconocimiento y por técnicas cromatográficas. Estas reaccionesde reconocimiento permiten identificar la presencia de determinadas partes de la molécula, unas de ellas son:
Reacción de Keller-Kiliani: (Para azucares) Puede realizarse sobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados. Se utilizan como reactivos Ácido acético, Ácido sulfúrico o Cloruro de hierro (III). Este es positivo cuando aparece una coloración pardo-rojiza.Reactivo de Liebermann-Bürchard: (Para el anillo esteroidal) Al igual que keller-kiliani puede realizarse sobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados. Para esta reacción se utiliza como reactivo Ácido sulfúrico o anhídrido acético. Al reaccionar adquiere una coloración rojo pardo o rosada.
Reactivo de Baljet: (Para anillo lactonico, solo en cardenólidos) Puede realizarsesobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados, utilizando como reactivo Acido pícrico o Hidróxido de sodio. La reacción al dar positiva se torna color rojo-naranja estable.
Objetivos
Analizar los heterósidos cardiotónicos por medio de reacciones de reconocimiento y por técnicas cromatográficas.
Por medio de estas reacciones de reconocimiento determinar lapresencia de azúcares, anillo esteroidal o anillo lactónico de la muestra.
Desarrollo Experimental
En el desarrollo experimental conto de 3 reacciones :
Reaccion de Keller Killiani
Se pulverizo 1 mg de digoxina en un mortero y se llevo a un vaso de 50 ml se le agrego 3 ml de FeCl3 en acido acetico glacial se agito por 2 minutos bajo campanilla y sefiltro a travez de un papel filtro whatman en un tubo de ensayo , al filtrado se le agrego 1 mL de H2SO4 concentrado y teniendo en cuenta de que no se debe agitar la preparacion , y se registro las observaciones
Reaccion de Liebermann-Burchard
Se pulverizo 1.5 mg de digoxina en un mortero y se llevo a un vaso de 50 ml se le agrego 10 mL de una mezcla diclorometano (DCM) : etanol (EtOH) = 1:1,...
Facultad de Ciencias de la salud
Departamento de Ciencias Biologicas
Laboratorio Botanica y Farmacognosia
Informe N° 6
“Heterósidos Cardiotónicos”
Integrantes: Catalina Carrasco
Bastian Gutierrez
Profesora: Maite Rodriguez
Fecha de entrega: 6 de noviembre de2013
Introduccion
Los heterósidos o glúcidos son compuestos que están formados por dos partes: una es un azúcar (como por ejemplo glucosa) y la otra de no-azúcar o aglucona, aglicón o genina. El enlace entre ambas es hidrolizable y debe romperse para que se active el compuesto; esta ruptura es catalizada por elementos contenidos en la misma planta.
A los heterósidos cardiotónicos pertenecenuna serie de principios activos que actúan directamente sobre el músculo cardiaco y por tanto ejercen su acción terapéutica en la insuficiencia cardíaca congestiva o en las alteraciones del ritmo cardíaco.
Estos heterósidos se clasifican en primarios y secundarios:
Heterósidos Primarios: Se encuentran en la planta fresca y conservan la estructura completa (aglicón + azúcares)
HeterósidosSecundarios: Se forman por pérdida de un fragmento de la parte glucídica, generalmente una glucosa terminal. La hidrólisis se puede producir durante el proceso de extracción, de secado o de fermentación de la planta recolectada, debida a la acción enzimática.
Los heterósidos cardiotónicos son compuestos polares y en general se extraen con etanol o mezclas etanol/agua. Tras defecación plúmbica paraeliminar fenoles y otras sustancias, y extracción del filtrado con cloroformo y cloroformo/metanol, se obtiene una fracción enriquecida en heterósidos cardiotónicos sobre la que se realizan las reacciones de caracterización.
Los heterósidos cardiotónicos pueden ser analizados cualitativa y cuantitativamente por medio de reacciones de reconocimiento y por técnicas cromatográficas. Estas reaccionesde reconocimiento permiten identificar la presencia de determinadas partes de la molécula, unas de ellas son:
Reacción de Keller-Kiliani: (Para azucares) Puede realizarse sobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados. Se utilizan como reactivos Ácido acético, Ácido sulfúrico o Cloruro de hierro (III). Este es positivo cuando aparece una coloración pardo-rojiza.Reactivo de Liebermann-Bürchard: (Para el anillo esteroidal) Al igual que keller-kiliani puede realizarse sobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados. Para esta reacción se utiliza como reactivo Ácido sulfúrico o anhídrido acético. Al reaccionar adquiere una coloración rojo pardo o rosada.
Reactivo de Baljet: (Para anillo lactonico, solo en cardenólidos) Puede realizarsesobre los extractos purificados o sobre los principios activos aislados, utilizando como reactivo Acido pícrico o Hidróxido de sodio. La reacción al dar positiva se torna color rojo-naranja estable.
Objetivos
Analizar los heterósidos cardiotónicos por medio de reacciones de reconocimiento y por técnicas cromatográficas.
Por medio de estas reacciones de reconocimiento determinar lapresencia de azúcares, anillo esteroidal o anillo lactónico de la muestra.
Desarrollo Experimental
En el desarrollo experimental conto de 3 reacciones :
Reaccion de Keller Killiani
Se pulverizo 1 mg de digoxina en un mortero y se llevo a un vaso de 50 ml se le agrego 3 ml de FeCl3 en acido acetico glacial se agito por 2 minutos bajo campanilla y sefiltro a travez de un papel filtro whatman en un tubo de ensayo , al filtrado se le agrego 1 mL de H2SO4 concentrado y teniendo en cuenta de que no se debe agitar la preparacion , y se registro las observaciones
Reaccion de Liebermann-Burchard
Se pulverizo 1.5 mg de digoxina en un mortero y se llevo a un vaso de 50 ml se le agrego 10 mL de una mezcla diclorometano (DCM) : etanol (EtOH) = 1:1,...
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