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Universidad Autónoma de Yucatán
Laboratorio de Análisis de Drogas y Medicamentos
Formato: 1.5 pts

Reporte de la práctica 8

Introducción: 2.5 pts

"Análisis cuantitativo de paracetamol por
Resonancia Magnética Nuclear"

Discusión: 2.5 pts
Conclusión: 2.5 pts
Total: 9*3 = 27 pts

Integrantes del equipo 3

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Br.
Br.
Br.
Br.
Br.

Salón 7

Fernando EduardoBalam Koyoc
Jesús Aldair Canul Sánchez
Fátima Cristina Ché Ac
Ricardo Antonio Contreras Cervera
Lizzie Ariana Tun Simá

Licenciatura en Químico Farmacéutico Biólogo

Mérida, Yucatán, México
15 de Abril de 2013

ÍNDICE

Antecedentes………………………………………………………………….…....1

Objetivo....…………………………..……………………………………………... 2

Metodología……………………………………………………………...……….. 3
Resultados yDiscusiones………………………………………………….......... 4

Conclusiones……………………………………………………………..……….. 8
Referencias …………….………………………………………………..………. 8

ANTECEDENTES
El acetaminofén o paracetamol (ver Figura 1) es el metabolito activo de la
fenacetina, el analgésico derivado del alquitrán. Puede utilizarse eficazmente en
vez de aspirina como agente analgésico-antipirético; sin embargo, son mucho
más débiles sus efectosantiinflamatorios. Es bien tolerado y es pequeña su
incidencia de efectos adversos gastrointestinales. Sin embargo, en dosis
excesivas y a muy breve plazo puede originar daño intenso del hígado.1

Figura 1.- Estructura del paracetamol.
Es imprescindible que en el control de calidad de medicamentos, los métodos
empleados proporcionen garantías suficientes para que cualquier unidad de
productodentro de un lote evaluado, permita determinar si el producto cumple
con las pruebas y criterios de aceptación correspondientes. Uno de los métodos
de control de calidad empleado en este caso es el de Resonancia Magnética
Nuclear (RMN).2
La espectrometría de Resonancia Magnética Nuclear es otra forma de
espectrometría de absorción similar a espectrometría de infrarrojo (IR) o
ultravioleta(UV). Bajo las condiciones apropiadas en un campo magnético, una
muestra puede absorber radiación electromagnética en la región de la
radiofrecuencia a longitudes de onda características para cada tipo de muestra.
Un gráfico de frecuencias de los picos de absorción constituye un espectro de
RMN.3

1

La resonancia de 1H es la más utilizada por ser un átomo omnipresente en
compuestosorgánicos, y porque brinda información cuantitativa de la cantidad
de átomos de hidrógeno que hay de cada clase en una molécula. Debido la
capacidad de esta técnica para integrar áreas debajo de los picos de
resonancia en los espectros de RMN, se tienen las siguientes aplicaciones
cuantitativas: 4,5


El método relativo, por el cual se comparan las áreas integrales de dos
tipos de protonesdiferentes dentro de la misma molécula. 5



El método absoluto, con el cual una cantidad conocida de un
compuesto orgánico está en la misma solución con una cantidad
conocida de estándar interno (compuesto orgánico puro con una
estructura tal que la integral para el área del pico de resonancia de una
sola clase de protón actúa como una medida absoluta de protones).5

El área integral para untipo de protones de la sustancia que se está analizando
puede compararse con otra para los protones del estándar interno y realizarse
el análisis cuantitativo. Para elegir un pico de resonancia o un grupo de picos de
resonancia para la medición cuantitativa deben considerarse diversos factores: 5
1.-La fracción analítica que da origen al pico o picos de resonancia debe ser
estable encondiciones analíticas.5
2.-Para obtener la medición más sensible debe elegirse el pico de resonancia o
multiplete más fuerte.5
3.-El estándar interno debe ser un compuesto que posea una fuerte señal de
resonancia, de preferencia un singulete en la proximidad del pico de interés. 5
OBJETIVO
Determinar la cantidad de paracetamol presente en una muestra farmacéutica
por Resonancia Magnética...