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Solemne I genética 2012
1. ¿Cuantos gametos diferentes pueden ser producidos por distribución independiente por un individuo con el siguiente genotipo ZZBbCCDdEE?
a. 4
b. 8
c. 16
d. 32
e. 64
2. Una proporción fenotípica de 1:2:1 es característico de:
a. Un cruzamiento monohibrido
b. Un cruzamiento dihibrido
c. Un cruzamiento trihibrido
d. Un cruzamiento con dos genes ligados
e. Uncruzamiento con tres genes ligados al cromosoma Y
3. Cuando se cruza un individuo homocigoto recesivo para una enfermedad con un heterocigoto, ¿Cuál es la probabilidad de tener un hijo hombre con el fenotipo recesivo homocigoto?
a. 0%
b. 25%
c. 50%
d. 75%
e. 100%
4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la verdadera en relación a la Permutación?
a. Establece que el apareamiento es entrecromosomas homólogos
b. Establece que la distribución de los cromosomas homólogos en la placa ecuatorial es azarosa.
c. Puede dar cuenta de la proporción 3:1 vista en la generación F2 de un cruzamiento mendeliano.
d. Permite determinar fallas de los cromosomas para ciertas enfermedades genéticas dentro de una familia.
e. Es un método que puede ser usado para determinar el número de cromosomasde una especie.
5. Una pareja tiene 3 hijos, todos tienen ojos café y pelo rubio. Ambos padres son homocigotos para el color café (BB), pero uno es rubio (rr) y el otro es pelirrojo (Rr). ¿Cuál es la probabilidad que los dos hijos siguientes (sin importar el sexo), tengan los ojos café y pelirrojo?
a. 1/16
b. 1/8
c. 1/4
d. 1/2
e. 1
6. En un cruzamiento AaBbCc x AaBbCc ¿Cuál es laprobabilidad de producir el genotipo AABBCC?
a. 1/4
b. 1/8
c. 1/16
d. 1/32
e. 1/64
7. La herencia poligénica se caracteriza principalmente por:
a. La interacción entre los genes
b. La acción aditiva entre los genes
c. Los efectos de expresibilidad variable
d. Ser influenciado por aspectos nutritivos
e. Que los genes no segregan
8. El color de los dientes es heredado vía un gen simple con 5diferentes alelos. ¿Cuántos tipos diferentes de gametos en la población serán posibles para esta característica?
a. 1
b. 2
c. 4
d. 5
e. 16
9. ¿Cuál de las siguientes situaciones es un ejemplo de herencia poligénica?
a. El daltonismo
b. El grupo sanguíneo ABO
c. La enfermedad de Huntington en humanos
d. La pigmentación de la piel
e. El grupo sanguíneo MN
10. La enfermedad de Huntington escausada por un alelo dominante. Si uno de sus padres tiene la enfermedad en forma heterocigota ¿Cuál es la probabilidad que una hermana (mujer) suya tenga la enfermedad?
a. 1
b. 3/4
c. 1/2
d. 1/4
e. 0
11. Un gen holándrico es aquel:
a. Que existe solo en el cromosoma X
b. Que es codominante y dominante a la vez
c. Que es poligénico
d. Que existe solo en el cromosoma Y
e. Que interaccionacon otros genes
12. ¿Cuál de los siguientes términos es el menos relacionado con los otros?
a. Ideograma
b. Cariotipo
c. Amniocentesis
d. Muestra de vellosidades coriónicas
e. Epistasis
13. Nuevas combinaciones de genes ligados son debidas a:
a. No disyunción
b. Crossing over
c. Distribución independiente
d. Mezcla de espermio y óvulo
e. Interacciones génicas
14. ¿Cuál es el mecanismopara la producción de recombinantes genéticos?
a. Inactivación X
b. Metilación de citosina
c. Crossing over y distribución independiente
d. No disyunción
e. Deleción y duplicación durante la meiosis
15. Las bandas de un cromosoma teñido con Giemsa representan:
a. Genes somáticos
b. Genes cuantitativos
c. Zonas teloméricas
d. Zonas de hibridación
e. Zonas de heterocromatización
16.- Lafibrosis cística afecta los pulmones, el páncreas, el sistema digestivo y otros órganos, resultando en síntomas que incluye desde dificultades respiratorias a infecciones recurrentes. Esto debería a:
a) dominancia incompleta
b) alelos multiples
c) pleiotropia
d) epistasis
e) ligamiento al sexo

17.- Cuando una enfermedad tiene una base multifactorial, eso significa que:
a) factores...