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UNIVERSIDAD AUTONOMA METROPOLITANA
UNIDAD “IZTAPALAPA

INTREGRANTES:


EQUIPO NUM: 4

PRACTICA NUM: 3
Aglutinación
UEA:
ESTRUCTURA Y FUNCION CELULAR II

INTRODUCCION
Esta reaccióninmunológica esta mediada por anticuerpos y es fácilmente visualizable In vitro mediante reacciones de aglutinación. Se conocen mas de 20 grupos de antígenos eritrocitarios codificados en otros tantosloci génicos, para las cuales existen múltiples variantes alelicas. El resultado son mas de 200 antígenos eritricitarios identificables. Estos antígenos varían en su inmunodeficiencia. Los masimportantes a efectos transfusionales sol los antígenos del sistema H/ABO los del sistema Rhesus (Rh).
Sistemas H y ABO.
Los epitopos responsables son los carbohidratos que aparecen en glicoesfingolipidos dela membrana y también en glucoproteínas. El gen H codifica la enzima fucosil transferasa, que adiciona fucosa a una cadena oligosacarida precursora. Los tres últimos azucares de la cadena sedenominan antígeno H. En un locus aparte esta el sistema acetil galactosamina a la cadena H, mientras que el alelo B codifica una transferasa que une una galactosa. El alelo O no produce transferasa y por lotanto no modifica la sustancia H. el azúcar unido al carbono 3 de la galactosa determina la actividad antigénica. La galactosa no acepta azúcar en el carbono 3 a no ser que haya fucosa unida alcarbono 2.
La forma de determinar el grupo sanguíneo de un individuo se basa en reacciones antígeno- anticuerpo.
Existen preparaciones comerciales de anticuerpos para antígenos sanguíneos con las que serealizan las determinaciones.
HIPOTESIS:
Si colocas reactivos que reaccionan con los carbohidratos que se encuentran en la membrana plasmática de las células llamadas eritrocitos, entonces lamuestra en caso de ser positiva se aglutinara y se podrá observar.
OBJETIVO:
Observar el proceso de aglutinación mediado por carbohidratos de la membrana externa de los eritrocitos.
METODO:
1.-...