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DISCUSIÓN DE GRUPO No 2: ALTERACIÓN DE LAS PROTEÍNAS SÉRICAS EN PROCESOS PATOLÓGICOS. CIRROSIS HEPÁTICA.

1. Identificar cuáles son las principales proteínas plasmáticas, nombrar sus sitios de síntesis y las funciones que desempeñan.

ALBÚMINA
Sitio de síntesis: Hígado
Funciones:
Transporte de ácidos grasos libres, de bilirrubina y de muchas otras sustancias (hormonas: ej. Tiroxina, T3)en el plasma.
Proporciona la presión coloidoosmótica (oncótica) al plasma para evitar la salida de plasma por los capilares.

QUILOMICRONES
Sitio de síntesis: Células de la mucosa intestinal
Funciones: Transporte de TAG de la dieta principalmente, colesterol, vitaminas liposolubles y esteres de colesterol hacia los tejidos periféricos.

VLDL
Sitio de síntesis: Hígado
Funciones:Transporte de TAG desde el hígado hasta los tejidos periféricos.

LDL
Sitio de síntesis: Son derivadas del metabolismo de las VLDL
Funciones: Transporte de lípidos, principalmente colesterol y esteres de coleterilo a los tejidos periféricos, o regresarlo al hígado.

HDL
Sitio de síntesis: Hígado e intestino.
Funciones:
Reservorio de apolipoproteínas
Absorción del colesterol no esterificadoEsterificación del colesterol
Transporte inverso del colesterol

GLOBULINAS
Sitio de síntesis: Hígado (50 – 80%). El resto (gamma globulinas) se forma en tejido linfático.
Función:
Funciones enzimáticas
Inmunidad natural y adquirida del organismo frente a los microorganismo invasores
Transporte hormonal (ej. tiroxina)

ERITROPOYETINA (ALFA GLOBULINA 2)
Sitio de síntesis: Riñón
Función:Regulación de la producción de eritrocitos.

PROTROMBINA (ALFA GLOBULINA 2)
Sitio de síntesis: Hígado
Función: Participa en la coagulación sanguínea.

APOTRANSFERRINA (BETA GLOBULINA)
Sitio de síntesis: Hígado
Función: Transporte de hierro en el plasma como transferrina en el plasma.

INMUNOGLOBULINAS (GAMMA GLOBULINAS)
Sitio de síntesis: Hígado fetal, médula ósea  Linfocitos B Células plasmáticas Anticuerpos (Ig)
Función: Inmunidad natural y adquirida del organismo frente a los microorganismo invasores

HEMOGLOBINA
Sitio de síntesis en el feto: Médula ósea. Comienza en el proeritroblasto y continúa en el estadio reticulocito de los eritrocitos. Los reticulocitos dejan la médula ósea y pasan al torrente sanguíneo para seguir produciendo hemoglobina por aproximadamente undía, hasta que se convierten en eritrocitos maduros.
La síntesis de la hemoglobina comienza en las primeras semanas del desarrollo embrionario dentro del saco vitelino. La hemoglobina principal en esta etapa de desarrollo es una estructura tetramérica compuesta por 2 cadenas zeta (ζ) codificadas dentro del grupo α y 2 cadenas epsilon (ε) dentro del grupo β. En las semanas 6-8 de gestación laexpresión de esta versión de la hemoglobina decrece dramáticamente coincidiendo con el cambio en la síntesis de la hemoglobina desde el saco vitelino al hígado. Poco antes del nacimiento hay un cambio en la expresión del gen fetal γ-globina a la expresión del gen del adulto β-globina. El cambio de γ-globina fetal a β-globina del adulto no coincide directamente con el cambio de la síntesis hepática ala síntesis en la médula ósea puesto que al nacimiento se puede evidenciar síntesis tanto de γ como de β en la médula ósea.
Sitio de síntesis: Hígado
Función: Transporte de oxígeno a los tejidos de todo el cuerpo y transporte de dióxido de carbono desde los tejidos hacia el aparato respiratorio para ser expulsado al exterior.

MIOGLOBINA
Sitio de síntesis: Hígado
Función: Almacenamiento deoxígeno en el músculo esquelético, que es utilizado en condiciones de escasez para la síntesis de ATP.

FIBRINÓGENO (FACTOR DE COAGULACIÓN)
Sitio de síntesis: Hígado
Función: Formación de coágulos de sangre para ayudar a la reparación de pequeñas roturas en el aparato circulatorio.








2. Enumerar y explicar en qué consisten las principales funciones del hígado.

a) Función...