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iversidad Central de Venezuela, siguiendo los criterios de Klein Palmer (1940) 7, y de Gruebbel (1944) 8 utilizando espejos planos no. 5 y exploradores n° 23, con luz artificial, proveniente de launidad odontológica. Se examinaron todos los dientes presentes en la cavidad bucal (dientes permanentes y dientes primarios). Se determinaron los índices ceo-d para dentición temporal y CPO-D paradentición permanente. En el examen solo se tomaron en cuenta las lesiones cavitadas, no se tomaron radiografías y los datos se registraron en formatos individuales.

A todos los niños se les realizo laprueba del pH de la placa y la prueba de Snyder.

Prueba de pH de la placa:

Primero se tomó una muestra de placa dental a cada niño, mediante el uso de un explorador, sobre las superficiesdentarias lisas vecinas a lesiones cariosas, y se determinó el pH inicial. Posteriormente se instruyó a cada uno hacer un enjuague con solución glucosada al 10% durante 30 segundos. Cinco minutos despuésdel enjuague, se tomó una segunda muestra de placa de la misma zona y se le determinó el pH nuevamente. Los resultados obtenidos fueron registrados en el formato correspondiente.

Prueba de Snyder:Para esta prueba se tomó una muestra de saliva estimulada, haciendo que el niño masticara trozos de parafina estéril durante dos (2) minutos. Las muestras de saliva se recolectaron en frascos"Urolab" estériles, previamente rotulados y luego fueron transportadas al Laboratorio de Microbiología de la Cátedra de Microbiología de la Facultad de Odontología de la UCV, donde se determinócolorimétricamente la actividad metabólica de la flora acidogénica de la saliva. Para ello, se prepararon tubos de ensayos que contenían medio de Snyder y en cada uno de ellos, se colocó con una pipeta automática,0,2 ml de saliva provenientes de las muestras de cada niño. Posteriormente los medios se incubaron a 37°C durante 72 horas. Los cambios de coloración de los medios se observaron a las 24, 48 y 72...