hibridacion fluorescente in stu

FISH (HIBRIDACION FLUORESCENTE IN SITU)
Técnica mixta de citogenética molecular que nos permite el dx rápido de anomalías cromosómicas en metafase o interfase. Valora simultáneamente informacióncitogenética y molecular.
A veces, es difícil identificar ciertas anomalías cromosómicas, tales como marcadores cromosómicos, cromosomas derivativos, traslocaciones no balanceadas de novo y algunasregiones anormalmente bandeadas, ya sea en células somáticas o tumorales. Otro inconveniente de las técnicas citogenéticas habituales proviene del hecho de que el análisis cromosómico se realiza encélulas que se están dividiendo y los cromosomas deben detenerse en metafase. Esto significa que el proceso requiere un tiempo y trabajo para obtener células que estén en fase de división y poder realizarel estudio. Por último, la selección que se realiza de las células, puede en ocasiones conducir a errores, debido a que las células que prolifera in vitro, pueden no representar la población original.Este último aspecto es muy importante cuando se trabaja con muestras tumorales.
Fish presenta ventajas:
• Puede valorar simultáneamente información citogenética y molecular.
• Se pueden detectarregiones de 1-10 kilobases de tamaño
• Permite la posibilidad de disponer de un test diagnostico en 24 a 48 h
• Permite la determinación del numero y localización de determinadas secuencias de DNAtanto en interfase y metafase.
• En el dx prenatal pueden utilizarse células amnióticas, de vellosidades corionicas o sangre fetal obtenida por punción percutánea del cordón umbilical.
• Nonecesita preparaciones obligatoriamente en metafase
• Tiene buena capacidad para detectar y caracterizar anomalías cromosómicas por que utiliza sondas cromosómicas especificas

Existen sondas diferentesdependiendo de la anormalidad cromosómica:
• Sonda locus – especifica
• Sonda alfoides o centromerica
• Sonda que dibujen cromosomas completos o regiones especificas
APLICACIÓN CLINICA
Estudio...