Hidrocarburos aromaticos

OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Obtener la aspirina a partir de la reacción del Ácido Salisilico con Anhídrido Acético
OBJETIVOS ESPECIFICOS
Realizar la síntesis del ácido acetilsalisilico.
Obtención de masa blanca de cristales de aspirina.
Definir la fórmula para la obtención del ácido acetilsalisilico.
Obtener el rendimiento de la reacción.

FUNDAMENTO TEORICO
Los hidrocarburos aromáticosson aquellos hidrocarburos que cumplen con la regla de Huckel, a característica común de todos los hidrocarburos aromáticos es que presentan un anillo cíclico de seis átomos de carbono con tres enlaces dobles alternados. El hidrocarburo mas conocido como aromatico es el benceno, que es altamente insaturado muy especial y muy estable, y sin embargo no presenta las reacciones típicas de losalquenos o de los alquinos.
Fue que en 1834 Mitscherlich fue el que descubrió su formula molecular:
C6H6
Kékule propuso en 1865 una estructura ciclohexatrienica en equilibrio consigo misma. La moderna teoría de orbitales moleculares, explica la estructura del benceno (molécula aromática más sencilla) suponiendo que los orbitales p de los átomos de carbono crean una densidad electrónica continuaparalela al plano del anillo y los electrones de dichos orbitales p, están deslocalizados a lo largo del anillo lo que hace que estos supuestos dobles enlaces no sean atacados. Entonces la estructura del benceno se representará de la siguiente forma:

Así mismo, dependiendo del número de núcleos bencénicos, pueden ser monociclicos o policiclico.
Hidrocarburos aromáticos monociclicos. El mas sencilloes el benceno y todos los demás se nombran haciéndoles derivar de el. Si se trata de un derivado monosustituido se nombre el sustituyente como radical seguido de la palabra benceno.
Radicales aromáticos. El nombre genérico con el que se conoce a estos c compuestos es ARILO (Ar-). El radical obtenido al perder el benceno uno de sus hidrógenos (C6H5-), recibe el nombre de fenilo sustituidos,asignado el numero 1 al carbono con la valencia libre.
Hidrocarburos aromáticos policiclicos condensados. Cuando los dos anillos están unidos por solo dos átomos de carbono se dice que son orto-condensados. Cuando estos hidrocarburos tienen el mayor numero posible de dobles enlaces no acumulados se les nombra utilizando el sufijo –eno, aunque de la mayoría se conserva el nombre vulgar.
REACCIONES
Soncompuestos general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación, reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas moléculas con sus análogos alifáticos) que conllevan una disminución general de la energía total de la molécula.
Sustitución electrofílica
(la letra griega Φ seusa para designar el anillo fenil):

Φ-H + HNO3 → Φ-NO2 + H2O
Φ-H + H2SO4 → Φ-SO3H + H2O
Φ-H + Br2 + Fe → Φ-Br + HBr + Fe
Reacción Friedel-Crafts, otro tipo de sustitución electrofílica:
Φ-H + RCl + AlCl3 → Φ-R + HCl + AlCl3
Otras reacciones de compuestos aromáticos incluyen sustituciones de grupos fenilos.

ASPIRINA
El ácido acetilsalicílico se comercializa con el nombre de Aspirinapor la casa Bayer, siendo uno de los medicamentos más consumidos en el mundo. Fue sintetizado a finales del siglo pasado por el químico alemán Félix Hofmann, usado frecuentemente como antiinflamatorio, analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebre y antiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de coagulación sanguínea.
La aspirina esun fármaco que mas se ha empleado en la sociedad. El nombre de aspirina deriva de su estructura, acido acetil salicílico. Antiguamente el acido salicílico, se lo conocía como ácido spiraerico(de la spiraera ulmaria) y, por lo tanto la aspirina era el ácido acetilspiraerico, de donde ha derivado su nombre.
ECUACIONES DE LOS FENOMENOS QUIMICOS


DATOS RECOPILADOS
DATOS RECOGIDOS EN LABORATORIO...