HIDROCARBUROS AROMATICOS

HIDROCARBUROS AROMATICOS

Se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno. 











Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.Como enlos compuestos alifáticos, utilizamos comas para separar números y guiones para separar números y palabras.



PROPIEDADES FISICAS YQUIMICAS
FISICAS: Poseen una gran estabilidad debido a lasmúltiples formas resonantes que presenta.
Son insolubles en agua.
Muy solubles en disolventes no polares como el éter.
Es un líquido menos denso que el agua.
Sus puntos de ebullición aumentan, conforme seincrementa su peso molecular.
Los puntos de fusión no dependen únicamente del peso molecular sino también de la estructura.
QUIMICAS: La reacción más importante de los compuestos aromáticos esla sustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+ ) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.
Por medio de este tipo de reacción de sustitución electrofílica esposible introducir muchos sustituyentes distintos en el anillo aromático. Seleccionando las condiciones y los reactivos apropiados, el anillo aromático puede reaccionar de la siguiente forma:

Halogenación:El anillo aromático se puede halogenar (sustituir con un halógeno: -Cl, -Br) utilizando un catalizador que es un ácido de Lewis como FeBr3. La función del catalizador es generar el electrófilo Br+.Nitración: El benceno experimenta nitración (sustituir con un grupo nitro: -NO2 ) cuando se trata con HNO3 concentrado. El ácido de Lewis catalizador en esta reacción es el H2SO4 concentrado.Animación 1: Hacer click aquí...
Animación 2: Hacer click aquí...

 
Sulfonación: La sulfonación (sustituir con un grupo sulfónico: -SO3H) del benceno con ácido sulfúrico fumante (H2SO4 + SO3 ) produce unácido bencensulfónico.

Alquilación: La alquilación (sustituir con un grupo alquilo: -R) con un halogenuro de alquilo y una traza de AlCl3 se llama a menudo alquilación de Friedel-Crafts, en honor...