HIDROCARBUROS TABLA 2

Características
Definiciones
Ejemplo
Nombre del ejemplo
Grupo funcional
Terminaciones
Formula general
Aplicaciones Y Utilizaciones
Reacciones y su respectivo producto.
Nomenclatura
Alcanos

(CH4)
(C7H16)
(C2H6)


Metano
Combustóleo
Etano
(No aplica)
-ano

CnH2n+2
Hidrocarburos saturados.
Se utiliza para obtener petróleo, la gasolina, el aceite de combustible, los aceites lubricantes.
-son buenoscombustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor.
-reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción es fotoquímica, es decir necesita presencia de luz


-Isopropilo
-isobutilo
Alquenos
CH2 = CH2
Etileno

Alquenos
-eno
CnH2n
El uso más común de los alcanos es gas butano gas LP, metano,gasolina ,parafinas, aceite de pino el natural, y la cera de abeja
La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. 
Platino y paladio son los catalizadores más comunmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO2 (Catalizador de Adams).


Dimetilciclopropeno
Alquinos
CH ≡CH
C2H2
Acetileno

Alquino
-ino
CnH2n-2
El más importante de ellos es el acetileno utilizado en la elaboración de materiales como hule, cueros artificiales, plásticos etc.
Con el empleo de catalizadores como platino, paladio o niquel, los alquinos se adicionan a hidrógenos produciendo un alqueno.


Cíclicos

Ciclipropano: 


Generador de G
-ico
CnH2n
Los hidrocarburos Cíclicos son compuestosfrecuentemente utilizados como disolventes de Aceites, Grasas, Caucho y Resinas
-El ciclo propano y el ciclo con facilidad, dando compuestos de adición.
-Los ciclos alcanos de 5 o más carbonos no se abren por la adicion de los reactivos dados en las reacciones anteriores, ni con el uso de catalizadores, no pudiendo dar reacciones de adicion, por lo que dan compuestos de sustitución.

cilopropanoAromáticos



cloro benceno, metilbenceno (tolueno) y nitrobenceno


(Homo)
-ico



C6H6
BENSENO
Los compuestos aromáticos son utilizados para: la síntesis de plástico, cauchos sintéticos y también son utilizados como disolventes

Benceno

Halógenos

CH2Br - CH = CH - CH3

Cl - CH2 - CH2 - CH3


1-bromo-2-buteno

1-cloro-propano

-X Halo
-eno
CH3I
LOS USOS, son variados, dependiendo de la estructuramolecular, por ejemplo, los freones son refrigerantes, medicamentos, , el ácido cloro acético para síntesis orgánica,
OBTENCIÓN DEL CLORO
• Utilizando los materiales (soporte universal, mechero bunsen, pera de bromo, etc ) se arma el equipo para generar gases, se coloca una pequeña cantidad de KMnO4 en el matraz • Adicionar con una pipeta ácido clorhídrico concentrado en pera de bromo • Dejar caergota a gota el ácido clorhídrico sobre el KMnO4. • Se recoge Cl2(g) en 2 tubos (limpios y secos) y el tercero en un recipiente con agua. Reacción Química: KMnO4(s) + HCl(ac) Cl2(g) + KCl + MnCl2 +H2O
propanoico

Alcoholes

CH3-OH 
CH3-CH2-OH

metanol 
etanol

Hidroxilo

-lo
R-OH
CH3-CH2-OH
Sus aplicaciones son en productos alimentarios (bebidas alcohólicas, cervezas, licores o vinos), comodesinfectantes de materia inerte, como combustibles (especialmente el etanol y el metanol)
Un alcohol puede perder un protón hidroxílico con una base en una reacción ácido-base. El producto es un alcóxido. Los alcoholes pueden desarrollar reacciones de sustitución en la cual se rompe el enlace C—O
Los alcoholes y los éteres no llevan a cabo reacciones de sustitución o de eliminación en solucionesalcalinas o neutras. En general, un grupo saliente debe ser una base más débil que el nucleófilo atacante. Los grupos ¯OH y ¯OR son bases fuertes y entonces grupos salientes muy pobres. Las reacciones de sustitución y eliminación de alcoholes proceden en solución ácida.


Éteres


Metilpropanoato de Metilo

Alcoxi
-ilo
R-COO-R
Son el producto de condensación por perdida de agua de dos alcoholes(...