hidrocarburos




2) Nombres especiales:











BENCENOS DISUSTITUIDOS


























Cuando hay más de dos sustituyentes:
La posición de los sustituyentesse indica con números siendo el C1 el que le da el nombre principal.

















Sustitución Aromática Electrofílica.-
Es la reacción característica de los hidrocarburosaromáticos, en la cual grupos electrofílicos sustituyen hidrógenos de carbono del anillo.

Grupos electrofílicos.- Buscan electrones, sustituyen hidrógenos unidos a los carbonos del anillo.
Gruposnucleofílicos.- Buscan núcleos, el anillo aromático se comporta como nucleofílico ya que posee electrones pi disponibles.
Las principales reacciones de sustitución aromática están en el siguientecuadro:














La segunda sustitución









Grupos activantes (A): activan la reacción, son dadores de electrones
Grupos desactivantes (D): desactivan la reacción,son separadores de electrones.




Grupos activantes
Grupos desactivantes
Directores: O y P
Directores: m
Directores: O y P
NH2
OH
OR
R(CH3-,C2H5)
SO3H
COOH
CN
CHO
NO2
F
Cl
Br
IEjm:

















PRIORIDAD DE GRUPOS FUNCIONALES EN NOMENCLATURA
En el cuadro se da el orden de prioridad en forma creciente (el acido carboxílico es la función de mayorprioridad)

Orden de prioridad
Grupo funcional
Fórmula
Prefijo
Sufijo
1ª
Ac. Carboxilico
-COOH
Carboxi-
-carboxilico-oico
2ª
Ac. Sulfónico
-SO3H
Sulfo-
-sulfónico
3ª
Ester
-COORAlcoxicarbonil-
-oato de –oilo
4ª
Haluro de ácido
-COX
Halógenoalcanoil
Halógenuro de –oilo
5ª
Amida
-CONH2
Carbamoil-
-amida
6ª
Nitrilo
-CN
Ciano-
Nitrilo
7ª
Aldehído
-CHO
Formil-
-al8ª
Cetona
-CO-
Oxo-
-ona
9ª
Alcohol
-OH
Hidroxi-
-ol
10ª
Amina
-NH2
Amino-
-amina
11ª
Éter
-O-
Oxa-
-éter
12ª
Alqueno
C=C
Alquenil-
-eno
13ª
Alquino
CC
Alquinil-...