Hidrocarburos

HONGO DEGRADADOR DE
HIDROCARBUROS


Resumen
Los medios de cultivo de organismo son favorables para su reproducción y gran creación de colonias, pero también podemos utilizar estos organismos para la biotecnología, donde queremos probar si el hongo podría ser un organismo perfecto para degradar los hidrocarburos de una manera eficaz, donde este no se vea afectado si no por el contrariatenga la posibilidad de vencer al hidrocarburo y crecer en grandes colonias gracias a la degradación, en este caso del biodiesel, sin presentar mayores complicaciones
Abstract
The organism culture media are favorable for reproduction and great creation of colonies, but we can use these organisms for biotechnology, where we want to test whether the fungus could be a perfect organism to degradehydrocarbons effectively, where this is not be affected if the counterpart is the ability to overcome the hydrocarbon and grow in large colonies due to degradation in the case of biodiesel, without major complications
Palabras Clave
Espectrofotómetro – controlo positivo – control negativo – tratamiento - Absorbencia

Introducción
Se lleva a cabo los diferentes procesos de C+, C-, y tratamientopara luego empezar a analizar los resultados en su avance durante los próximos días, realizando comparaciones entre estos:
1. comparaciones cualitativas: calidad y/o cantidad de las muestras analizadas, de las cuales se dividen en dos:
1.1 nominal: nombre, si o no, blanco o negro, etc.
1.2 ordinal: con poquito o mucho, más o menos, etc.
2. comparaciones cuantitativas: por ser mas exacta yprecisa son las más utilizadas
2.1 discreta: variable de números sin decimales
2.2 ordinal: con poco, más o menos, o mucho
La espectrofotometría es un método de análisis óptico más utilizado en la microbiología, donde este mide la absorbencia: medida indirecta de la concentración de la “solución”; el cual utilizamos para poder separar cada sustancia de la otra de los diferentes medio, como porejemplo el hidrocarburo del hongo
Marco teórico:
Espectrofotómetro: este instrumento se utiliza para terminar la concentración de una sustancia en una solución, así nos arroja resultados cuantitativos.
Control positivo: se refiere a un sistema del tratamiento conocido, que ayuda a establecer que una respuesta ocurrirá, por lo menos nos da una idea de cómo será,
Control negativo: este controlse trata de un sistema que es idéntico a un tratamiento, con la excepción del mismo tratamiento. Por lo cual el control negativo nos brinda una medida de las fluctuaciones de una variable dependiente.
Absorbencia: capacidad de un cuerpo para atraer y retener líquidos.
Materiales y Procedimiento
1.
Medio liquido Nª 1:
Control negativo biodiesel + hongo: Se toma un tubo de ensayo estérilque se le debe adicionar
- 8 ml de medio mínimo
- Agregar 1 ml del hidrocarburo
- Agregar 1 ml de PDA

- Mezclar por inmersión de forma suave
- Mantener de pie
Medio Nª 2
Control positivo hongo + PDA
- 8 ml de medio mínimo
- Agregar con el azar esterilizado el hongo
- Mezclar por inmersión suavemente
Medio solido Nº 1
Tratamiento Biodiesel + hongo: se toma una caja de petripreviamente esterilizada:
- Esterilizar el asa

- Tomar una muestra (raspando) cerca al mechero y se enfrió el asa poniéndola suavemente a un costado de la caja de petri
- Cultivar cuidadosamente el hongo
- Añadir 8 ml de muestra
- Agregar 1 o 2 ml del hidrocarburo
- Agregar 1ml de papa dextrosa
- Sellar bien la caja de petri con cinta de enmascarar y marcarla
2. Luego se retiran del medio decultivo una muestra por cada uno de 1 ml, para llevarlas a el espectrofotómetro
3. separacion de fases
- se coloca 1 ml de cada uno de los medios anteriores en una lamina
- añadir una gota de azul de lacte fenol y sobre esto la laminilla
- prender el microscopio y colocar el objetivo en 10º x, con aceite de inmersión
- colocar la lamina en la platina y observar cada muestra.
4. finalmente,...