Hidrocarburos

TEMA: HIDROCARBUROS AROMATICOS







CONTENIDO






1. OBJETIVOS
2. GENERALIDADES
3. NOMENCLATURA
4. PROPIEDADES QUIMICAS Y FISICAS
5. METODOS DE OBTENCION
6. USOS Y APLICACIÓN
7. CRUCIGRAMA
8. CUESTIONARIO
9. GLOSARIO
10. CONCLUCIONES
11. BIBLIOGRAFIAS
12. PRESENTACIONESEN POWER POINT (USB)







    • Objetivos Generales:

        • Saber diferenciar sus diferentes propiedades que presentan los hidrocarburos aromáticos.
        • Conocer sus propiedades físicas y químicas.
• conocer las propiedades físico-químicas de los hidrocarburos aromáticos.

    • Objetivos Específicos.

        • Conocer su reacción y sus precauciones alusarlo.
        • Saber algunas aplicaciones para la industria.
* • Conocer las reacciones con el uso hidrocarburos.
    • distinguir algunas aplicaciones para la industria.

HIDROCARBUROS AROMATICOS
Propiedades físicas. El benceno es un líquido incoloro, móvil con olor dulce a esencias.
Es soluble en éter, nafta y acetona. También se disuelve en alcohol y en la mayoría de los solventesorgánicos.
Disuelve al iodo y las grasas.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos.
Punto fusión: 5,5 °C.
Punto ebullición: 80°C.
Fórmula: C6H6. 
Peso molecular: 78 gramos.

Métodos De Obtención de los hidrocarburos aromáticos
Por destilación del alquitrán de hulla se o tienen benceno, tolueno (metilbenceno), xilenos (dimetilbenceno), naftaleno, antraceno y fenantreno.
Losmétodos generales de obtención de hidrocarburos bencénicos son:
a) Síntesis de Wurtz-Fittig
 +  2Na  +  Br—R | |    +   2NaBr |

Hidrocarburo aromático

Dos formas diferentes de la resonancia del benceno (arriba) se combinan para producir una estructura promedio (abajo).
Un hidrocarburo aromático es un compuesto orgánico cíclico conjugado que cumple la Regla de Hückel, es decir, quetienen un total de 4n+2electrones pi en el anillo. Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. La estabilidad excepcional de estos compuestos y la explicación de la regla de Hückel han sido explicadas cuánticamente, mediante el modelo de"partícula en un anillo".
Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral, el benceno, y a sus derivados, pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos; el resto son los llamados compuestos alifáticos.
El máximo exponente de la familia de los hidrocarburos aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros ejemplos, como la familiade anulenos,hidrocarburos mono cíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n.

Estructura

Resonancia del Benceno. Cada carbono tiene tres electrones enlazados y el cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno, anteriormente mencionada, es la coplanaridad del anillo o la también llamada resonancia, debida a la estructuraelectrónica de la molécula. Al dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la estructura electrónica. En el benceno, por ejemplo, la distancia interatómica C-C está entre la de unenlace σ (sigma) simple y la de uno π(pi) (doble).
Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas poli cíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos, incluso ciertos cationes y aniones, como el pentadienilo, que poseen el número adecuado de electrones π y que...